af Adrián Fernando 8 år siden
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Expresión prolongada del Ag
Episomal
Cromosómica
Captación
Células musculares
Poca expresión de cooestimuladores
Expresión pobre de MHC1
Células dendríticas
Gen antigénico clave es introducido en microorganismo atenuado (vector)
Plásmido + Vaccinia / Canario / Tifimurium
Cosechar levadura
HBsAg
Adyuvante
Induce activación de T helper
Memoria
Propicia una respuesta inmunitaria completa
+
Polisacárido capsulares
Evitan
Fijación complemento
Opsonización
Toxina inactivada con formaldehído
Modificación excesiva
Destoxificación
Químicos
Calor
Puede desnaturalizar
*Inmunidad de por vida
Atenuación artificial
Ingeniería genética
Cultivo en medio anormal
Serie de pases
Atenuación natural
Introducir a un hospedero no apto
¿Especie vacunable?
Agente patógeno
Periodo de incubación
Prolongado
Breve (e.g. Poliomielitis)
Muy Breve (e.g. gripe)
Inmunizaciones continuas
Mantienen altos niveles de Ac neutralizantes
Inmunidad de grupo
Mayor parte de la población es inmune = Disminución en reservorio del patógeno
Sujeto a inmunizar
Linfocitos funcionales
B con Ac de alta afinidad
T Cooperadores
Tiempo en el que tarda en alcanzar respuesta máxima
Edad
Adultos mayores
Amplio repertorio de linfocitos de memoria
Aún así insuficientes
Recién nácidos
Ac maternos bloquean activación
Sarampión
Pentavalente acelular
Estado nutricional adecuado
Expansión clonal óptima
Libre de enfermedades concomitantes
Vacuna Ideal
Genera memoria a largo plazo
Efectos adversos
Benignos y poco frecuentes
Inexistentes
Emplea cantidad mínima de refuerzos
Aplicación sencilla
Elaboración en masa factible
Fácil almacenamiento
Alto margen de seguridad
Produce inmunidad en la vía de ingreso del patógeno
Efectividad
Suficientemente inmunogénica
Inmunidad celular
Inmunidad humoral
Viajeros
Individuos con inmunidad reducida
Habitante en condiciones de hacinamiento
Niños