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af Fabio Luciano Pacheco da Silva 3 år siden

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Relação Estrutura Atividade fb

A análise aborda a relação entre a estrutura química de compostos e sua atividade biológica, destacando a importância das propriedades físico-químicas na farmacodinâmica e farmacocinética.

Relação Estrutura Atividade fb

Empilhamento π

Quela Metais

Hidrossolúvel

Ligações de Hidrogênio

Rigidez

Lipossolubilidade

Relação Estrutura Atividade

Modificações

Dimensão e conformação
Insaturação
Esterioquimica
Natureza e grau de substituição
Grupos

Substituição

Grupamento Tióis

Sistema de Anel

Metila

Grupo Carboxilico

Grupos Básicos

Hidroxila

Halogênio

Farmacodinâmica

Seletividade
Atividade Biológica
Maior Potencia de Ação
Menor Toxicidade

Interação farmaco-receptor

fsdfsdfsdfsdfd

Depende
Flexibilidade conformacional
Grupo farmacoforo
Volume
Subtópico

Qsar

Parametro de partição
Constante de substituinte lipofílico (pi)

P.S: O valor de pi dependerá do solvente utilizado

Valor de pi < 0

lipofilicidade < Hidrogenio

OH

Polares

Valor de pi > 0

lipofilicidade > Hidrogenio

apolares

Ch3

Halogenios

modelo parabolico

acima do log de P

aprisionamento da membrana

abaixo do log de P

dificuldade para atravessar a membrana

Coeficiente de partição

Relação entre log de P e atividade biologica

Parametros estericos
Refratividade molar

P.S: Não existe refratividade negativa

RM > 5

Substituintes volumosos

RM ~ 1

Substituintes pouco volumosos

Distribuição eletronica
Constante de ionização

substituido/ não substituido

ki

produto/reagente

Constante de Hammett

Sigma

Sigma < 0

eletrons doadores

Sigma > 0

elétrons atratores

Farmacocinética

Excreção
Biotransformação
Destribuição
Absorção