Farmacodinámia
Reduce la presión sitólica y diastólica
Eficaz para todos los grados de hipertensión
No genera desregulación ortostática
Farmacocinética
Absorción: Se convierte rápidamente en su metabolito activo (cilazaprilato).
Alimentos retrasan y reducen la absorción
Biodisponibilidad: concentración máxima en 2h
Eliminación: Por los riñones en dos fases y a nivel intestinal.
Aclaramiento: Está relacionado con el aclaramiento de la creatinina (depende de ésta)
Usado en combinación con
Litio
Reduce la excreción y genera efecto toxico
AINES
Disminuye efecto hipotensor
Diuréticos
No ahorradores de potasio (en bajas dosis)
Cumple su efecto
Ahorradores de potasio
Produce hiperkalemia
antihipertensivo
Determinante estructural
Contraindicado para
Pacientes con historial de angioedema
Hipersensibles a los iECA
Embarazadas
Pacientes con ascitis
Es un derivado de dicarboxilato
Su actividad esta dada por
Mecanismo de acción
Es un inhibidor específico y de efecto prolongado de la ECA.
Se caracteriza por
Suprimir el sistema renina-angiotensina-aldosterona
esto genera
Conversión de la angiotensina I inactiva, a angiotensina II activa
Potente vasoconstrictor de acción prolongada
Cefaleas, nauseas, mareos, fatiga, hipotensión, entre otras.
Fármacos similares
Perindopril
Características en común
Poseen en su estructura
Bencenos
Heterociclos
Ácido carboxílico
Mantienen interacciones con puentes de hidrógeno
Grupos éster
Grupo esterificable que permite la formación de metabolitos activos
Quinapril
Ramipril
Lisinopril
Enalapril
Cilazapril
Es utilizado como
