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Farmacodinámia

Reduce la presión sitólica y diastólica

Eficaz para todos los grados de hipertensión

No genera desregulación ortostática

Farmacocinética

Absorción: Se convierte rápidamente en su metabolito activo (cilazaprilato).

Alimentos retrasan y reducen la absorción

Biodisponibilidad: concentración máxima en 2h

Eliminación: Por los riñones en dos fases y a nivel intestinal.

Aclaramiento: Está relacionado con el aclaramiento de la creatinina (depende de ésta)

Usado en combinación con

Litio

Reduce la excreción y genera efecto toxico

AINES

Disminuye efecto hipotensor

Diuréticos

No ahorradores de potasio (en bajas dosis)

Cumple su efecto

Ahorradores de potasio

Produce hiperkalemia

antihipertensivo

Determinante estructural

Contraindicado para

Pacientes con historial de angioedema

Hipersensibles a los iECA

Embarazadas

Pacientes con ascitis

Es un derivado de dicarboxilato

Su actividad esta dada por

Mecanismo de acción

Es un inhibidor específico y de efecto prolongado de la ECA.

Se caracteriza por

Suprimir el sistema renina-angiotensina-aldosterona

esto genera

Conversión de la angiotensina I inactiva, a angiotensina II activa

Potente vasoconstrictor de acción prolongada

Cefaleas, nauseas, mareos, fatiga, hipotensión, entre otras.

Fármacos similares

Perindopril

Características en común

Poseen en su estructura

Bencenos

Heterociclos

Ácido carboxílico

Mantienen interacciones con puentes de hidrógeno

Grupos éster

Grupo esterificable que permite la formación de metabolitos activos

Quinapril

Ramipril

Lisinopril

Enalapril

Cilazapril

Es utilizado como