LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

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LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

Causas

Exposicion a la radiación

Sindrome genetico

Mutaciones de material genético

Fenitoína

Síndrome de Down

Trisomía cromosoma 21

predispone desarrollo LLA

causa

Inmaduración en linfocitos

Recibe tratamiento

Quimioterapia

Radioterapia

Laboratorista

Pruebas moleculares

Citometría

Hemograma

2

El paciente puede sugerirse según lo investigado, es poco confiable

Mediante un médico en posición anatómica revisa signos, sintomas y analisis de laboratorio

CLASIFICACION

debido a cel. leucemicas

hiperdiploides

predisponibilidad

apoptosis

concentran metabolitos

INMUNOLÓGICA

aparicion de anticuerpos

monoclonales

reaccion en cadena

la polimeraza

CONCEPTO

Transformación maligna

Recurrencia

Niños

Adultos

Proliferación

excesiva y acumulación de linfocitos

lugar

sangre periférica

médula ósea

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Diagnóstico

Laboratorístico

Sintomático

Clínico

Tratamiento

Se propone el uso de inhibidores de de NOTCH1, BDR4 y BCL2 al mismo tiempo

Causas

Fármacos como la fenitoína

Mutaciones del material genético

Síndromes genéticos

Tabaquismo

exposición a la radiación

CLASIFICACIÓN

CITOGÉNICA

Es debido a que las células leucémicas hiperdiploides tienen una mayor predisposición a la apoptosis, porque son capaces de acumular mayor concentración de metabolitos activos del metotrexato,pòr tanto son más sensibles a este fármaco.

INMUNOLÓGICA

La aparición de los anticuerpos monoclonales y de reacción en cadena de la polimerasa han permitido clasificar las LLA

Concepto

recurrencia

adultos

20%

niños

80%

lugar

médula osea

transformación maligna

acomulación de linfocitos

proliferación descontrolada

SÍNDROME DE DOWN

6 y 9 años tienen una tendencia a presentar sobrevida inferior.

neutropenia febril

Alteración de la hematopoyesis

10-35 veces de desarrollar

Dificultad en diseño de los esquemas