LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
Causas
Exposicion a la radiación
Sindrome genetico
Mutaciones de material genético
Fenitoína
Síndrome de Down
Trisomía cromosoma 21
predispone desarrollo LLA
causa
Inmaduración en linfocitos
Recibe tratamiento
Quimioterapia
Radioterapia
Laboratorista
Pruebas moleculares
Citometría
Hemograma
2
El paciente puede sugerirse según lo investigado, es poco confiable
Mediante un médico en posición anatómica revisa signos, sintomas y analisis de laboratorio
CLASIFICACION
debido a cel. leucemicas
hiperdiploides
predisponibilidad
apoptosis
concentran metabolitos
INMUNOLÓGICA
aparicion de anticuerpos
monoclonales
reaccion en cadena
la polimeraza
CONCEPTO
Transformación maligna
Recurrencia
Niños
Adultos
Proliferación
excesiva y acumulación de linfocitos
lugar
sangre periférica
médula ósea
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
Diagnóstico
Laboratorístico
Sintomático
Clínico
Tratamiento
Se propone el uso de inhibidores de de NOTCH1, BDR4 y BCL2 al mismo tiempo
Causas
Fármacos como la fenitoína
Mutaciones del material genético
Síndromes genéticos
Tabaquismo
exposición a la radiación
CLASIFICACIÓN
CITOGÉNICA
Es debido a que las células leucémicas hiperdiploides tienen una mayor predisposición a la apoptosis, porque son capaces de acumular mayor concentración de metabolitos activos del metotrexato,pòr tanto son más sensibles a este fármaco.
INMUNOLÓGICA
La aparición de los anticuerpos monoclonales y de reacción en cadena de la polimerasa han permitido clasificar las LLA
Concepto
recurrencia
adultos
20%
niños
80%
lugar
médula osea
transformación maligna
acomulación de linfocitos
proliferación descontrolada
SÍNDROME DE DOWN
6 y 9 años tienen una tendencia a presentar sobrevida inferior.
neutropenia febril
Alteración de la hematopoyesis
10-35 veces de desarrollar
Dificultad en diseño de los esquemas
