Ante el INVIMA o las secretarias Departamentales y distritales de salud
Evento o Incidente adverso presentado dentro del INCS
Primera persona que evidencie el EA o IA
Diligenciar correctamente el formato de reporte REF.001
Enviar el reporte al Jefe de seguridad del paciente.
Analizar el caso con las personas y área implicada
Farmacovigilancia
Tecnovigilancia
Se envia el reporte al comite de Tecnovigilancia
Identificar los factores asociados al EA o LA
Plantear acciones de mejoras para cada uno de los casos
Actualizarla base de datos y mantener la confidencialidad de lo ocurrido
Identificar el caso notificado como evento o incidente adverso
Evento e incidente adverso serio
Debe reportarse dentro de las primeras 72 h después de lo ocurrido
Evento e incidente no serio
Debe reportarse trimestralmente
Biovigilancia
Infectologia
