Evento o Incidente adverso presentado dentro del INCS

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Ante el INVIMA o las secretarias Departamentales y distritales de salud

Evento o Incidente adverso presentado dentro del INCS

Primera persona que evidencie el EA o IA

Diligenciar correctamente el formato de reporte REF.001

Enviar el reporte al Jefe de seguridad del paciente.

Analizar el caso con las personas y área implicada

Farmacovigilancia

Tecnovigilancia

Se envia el reporte al comite de Tecnovigilancia

Identificar los factores asociados al EA o LA

Plantear acciones de mejoras para cada uno de los casos

Actualizarla base de datos y mantener la confidencialidad de lo ocurrido

Identificar el caso notificado como evento o incidente adverso

Evento e incidente adverso serio

Debe reportarse dentro de las primeras 72 h después de lo ocurrido

Evento e incidente no serio

Debe reportarse trimestralmente

Biovigilancia

Infectologia