por BRENDA BERENICE VARGAS CASILLAS hace 3 años
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Bibliografías
(Centro colaborador de La Administración Nacional de Medicamentos, a. y.-A.-A. (20 de OCTUBRE de 2009). VADEMECUM. Obtenido de CAPTOPRIL: https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c014.htm
Goodman & Gilman. Las bases Farmacológicas de la Terapéutica . 9na Es. México .Mc.McGraw Hiil interamericana; 1996
El metabolismo es hepático, sus metabolitos carecen de actividad farmacológica.
a través de la orina (95%) 45-50% de forma inalterada. Su vida media de eliminación es de 2 horas.La excreción renal de captopril inactivado se presenta principalmente por secreción tubular.
Se absorbe rápidamente 1.2 horas. Los alimentos reducen la absorción oral hasta en 40%. El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 15-17 minutos. El grado de unión a proteínas plasmáticas es de 25‑30%.
Aproximadamente el 14% de una dosis oral es metabolizada en el hígado al E-3174, el metabolito hidroxilado activo.
Aproximadamente el 35% de una dosis oral se excreta por vía renal: un 4% de la dosis se elimina como losartan sin alterar y el resto en forma de metabolitos.
Se absorbe bien y sufre un metabolismo de primer paso, formando un metabolito activo, el ácido carboxílico, y otros metabolitos inactivos. La biodisponibilidad sistémica de los comprimidos de losartán es de aproximadamente el 33%. Las concentraciones máximas medias de losartán y de su metabolito activo se alcanzan al cabo de 1 hora y de 3-4 horas
Losartan impide que la angiotensina II formada pueda interaccionar con su receptor endógeno.