por Tatiana Triana Martinez hace 1 año
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Estado físico
Deficiencia
sistema neuromuscular - sistema musculoesquelético
Integridad
Sistema tegumentario
Función
Limitación
Realizar actividades básicas de autocuidado y de la vida diaria
Capacidad
Realizar marcha por trayectos cortos con ayuda externa de bastón canadiense bilateral y realiza cambios de posición con asistencia moderada
Amigos
Restricción
Realizar actividades de ocio, jugar fútbol y continuar con sus actividades laborales
Desempeño
Relacionarse con su entorno familiar, social y terapéutico,
Familia
Barreras:
Vivienda alejada del casco urbano con barreras arquitectónicas que dificultan la accesibilidad motivación y apoyo de otros familiares
Facilitadores:
Apoyo de su esposa, ingreso económico por pensión, grupo profesional interdisciplinar de rehabilitación, afiliación a EPS
Activo, emocionado, colaborador.
Puede propagarse dentro del cerebro y en el líquido que lo rodea. Este líquido se llama líquido cefalorraquídeo. El pineoblastoma casi nunca se propaga más allá del sistema nervioso central.
Tratamiento
Quimioterapia. La quimioterapia usa medicamentos fuertes para destruir células cancerosas. Se suele utilizar después de la cirugía o la radioterapia. En ocasiones, se utiliza al mismo tiempo que la radioterapia. La quimioterapia puede utilizarse antes de la cirugía para tratar pineoblastomas de gran tamaño.
Radioterapia. La radioterapia usa haces de energía alta para destruir células cancerosas. Estos haces pueden provenir de rayos X, de protones o de otras fuentes. Durante la radioterapia, una máquina dirige los haces al cerebro y a la médula espinal. Se dirige una radiación adicional a las células cancerosas. A menudo, se aplica radiación al cerebro entero y a la médula espinal. Esto se debe a que las células cancerosas pueden extenderse desde el cerebro a otras partes del sistema nervioso central.
La glándula pineal conocida también como cuerpo pineal es un órgano endocrino impar y de ubicación mediana, que se origina en el segundo mes de vida intrauterina
Funciones
* Segrega melatonina, produce DMT y es un depósito de serotonina. * Refuerza el sistema inmunitario. * Regula funciones endocrinas. * Regula el ritmo circadiano y los ciclos de vigilia y sueño. * Regula ritmos estacionales, de estrés, rendimiento físico y estado de ánimo. * Influye en las hormonas sexuales.
Al observar las funciones con detenimiento, evidenciamos como en nuestro paciente se ven alteradas en su mayoría como cada una de las funciones, por esta razón decidimos evaluar las categorías que se observan en la parte inferior.
Contexto
Paciente de 43 años, con diagnostico de epilepsia, ultimo episodio en marzo de 2022, vive con su esposa e hija.
Aprendizaje motor
Marcha mediada por baston.
Control motor
Depende del entorno
Subsistemas
Comportamiento motor
Movimiento-cuerpo- entorno.
Acción motora
en este momento Llevar a cabo el patrón locomotor de la marcha mediado por bastón. Anteriormente se realizaba el patrón locomotor de manera independiente y sin ayudas externas.
Actividad motora
Estar en la capacidad de llevar a cabo las tareas que desee realizar.
Capacidad motora
Marcha independiente con bastón, funcionalidad según barthel 50/100. dependiendo de sus emociones, su parte social y psicologica.
El flujo de iones estará controlado por los neurotransmisores del axón terminal de la neurona presináptica que se liberarán al espacio sináptico que actuarán en receptores de la neurona postsináptica y serán los encargados de excitar o inhibir el potencial de acción en la siguiente neurona o neurona postsináptica.
Por esta razón existen dos tipos de neurotransmisores,unos que pueden ser excitatorios y otros que pueden ser inhibitorios según faciliten o impidan la transmisión del potencial de acción de una neurona a otra.
Pero ¿Qué ocurre en la epilepsia?
Existe un cambio de despolarización paroxístico en un grupo de neuronas que se sincronizan entre ellas y envían un gran número de impulsos eléctricos de forma repetida paroxísticas.
Déficit de inhibición
el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro que es el GABA. Este se une a su receptor postsináptico, el GABA-a, que inhibe la señal eléctrica abriendo los canales que dejan entrar el cloruro e inhibiendo la señal eléctrica.
Algunos pacientes epilépticos tienen afectaciones genéticas que hacen que tengan un receptor del GABA que es anómalo y entonces no son capaces de inhibir la señal y otros pueden tener una afectación de los canales iónicos por lesiones cerebrales o por tumores, infecciones y lesiones diversas
Independientemente de que sea una disminución de la inhibición de la señal eléctrica, del impulso nervioso, o un aumento de la activación del impulso nervioso, de la actividad eléctrica, si hay un grupo de neuronas que empiezan con descargas eléctricas repetidas y de forma simultánea, o sea, el cambio de despolarización paroxístico del que hablábamos al principio, esto causará unos signos externos que pueden ser muy evidentes o unos síntomas subjetivos difíciles de ver, pero que constituirán manifestaciones de la epilepsia.
Exceso de excitación
En la neurona excitatoria el potencial de acción irá progresando porque va abriendo los canales del sodio que van entrando célula y se van despolarizando y esto va progresando.
El principal neurotransmisor excitatorio en el cerebro es el glutamato que se une a su receptor postsináptico más importante, el NMDA, provocando la apertura de los canales de calcio y sodio a nivel de neurona postsináptica y propiciando la continuación del impulso nervioso, del potencial de acción.
En algunos pacientes con epilepsia parece como si la activación de estos receptores fuera más rápida y durará más tiempo.