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jonka Byron Minga 3 vuotta sitten

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GENETICA BACTERIANA

El artículo aborda la genética bacteriana, centrándose en la estructura y función del ADN, y el papel de sus componentes como el grupo fosfato y las bases nitrogenadas. Se describe la transformación de Streptococcus pneumoniae y se explora el modelo estructural del ADN, destacando la desoxirribosa y las bases adenina, guanina, citosina y timina.

GENETICA BACTERIANA

Conclusión: en este artículo científico no dio conocer sobre la genética bacteriana, su estructura, función, y su grupo fosfato con sus bases nitrogenadas en el modelo estructural del ADN

Objetivos: reconocer la transformacion de Stretococcus pneumoniae y estructura y funcion del ADN.

bibliografía:

(1) Carrada-Bravo T. The research-study of pneumococci transformation in the laboratory, and the rise of bacterial genetics and molecular biology. Rev Chil Infectol 2016;33(1):61-65.

GENETICA BACTERIANA

Comentarios

Wilkins tomó una radiografía del ADN cristalizado y midió la periodicidad macromolecular, pero la construcción de la estructura compleja parecía insoluble.
Logró también aislar e identificar el polisacárido cápsular, responsable de la virulencia10. Con esas investigaciones, se abrió la puerta para el avance de la genética bacteriana.
Griffith, estudió la virulencia comparada de dos cepas de neumococo, y postuló la existencia de una “sustancia transformante” desconocida.

Un modelo estructural del ADN

Michael Heidelberger habiendo logrado la purificación de los carbohidratos capsulares y la estructura química
fortalecimiento de la inmunoquímica cuantitativa, que había de servir como base sólida y las vacunas antineumocóccicas polivalentes.
De ese modo, se forjó la relación entre las propiedades de las bacterias y su composición química.
Trabajaron en extraer las “toxinas” del bacilo tuberculoso.
Finalmente, propusieron que la escalera molecular estaba enrollada como hélice doble.
A-T, G-C, indican un mecanismo posible para la copia del material genético
Si el ADN es depositario de la herencia, debe ser capaz de hacer las reproducciones exactas o copias de si mismo.
Las estructuras químicas de purinas y pirimidinas, para ordenarlo linealmente los nucleótidos, con metal y alambres, y forjaron el modelo molecular más probable.
El ADN cristalizado, encontró tres ordenamientos espaciales o periodicidades, eran 3,4 A0 , 20 A0 y 34 A0 , y era de difícil interpretación.
El cristalógrafo H. F Wilkins, estudiaba el ordenamiento espacial de los átomos en los cristales, bombardeándolos con rayos-X .
La estructura para la sal del ácido desoxirribonucleico (ADN) con características nuevas, y son de interés biológico considerable”.

ADN: Estructura y función

Las bases nitrogenadas en cada organismo vivo analizado, se encuentran siempre en proporciones aproximadamente iguales A-T y G-C.
Los análisis químicos del ADN obtenidos de levaduras, bacterias y médula ósea, demostraron que las unidades del fosfato y la desoxirribosa.
Tres componentes principales:
tercera unidad, era alguna de cuatro bases nitrogenadas

pirimidinas.

la citosina (C)

la timina (T)

denominan purinas

la guanina (G)

la adenina (A)

la otra unidad fue un sacárido de cinco carbonos, llamado desoxirribosa.
el grupo fosfato
Los químicos, ya sabían que el ADN era una macromolécula.

Se descubre la transformación de Streptococcus pneumoniae

Algún tipo de información o sustancia química procedente de células L, muertas, literalmente “transformaba” las bacterias R, haciéndolas virulentas y generadoras de cápsulas.
Evidentemente, alguna sustancia presente en las bacterias muertas actuaba como un regulador potente de las células bacterianas vivas.
la sangre obtenida por punción cardíaca de los animales moribundos se recuperaba sólo el neumococo tipo L en cultivo puro.
La otra cepa serotipo-III formaba colonias brillantes y lisas L.
la cepa R, sin cápsula, era fagocitada rápidamente impidiendo su multiplicación; en consecuencia, evitaba la enfermedad y el ratón sobrevivía.
La cepa L, virulenta, produjo bacteriemia, neumonía y muerte, es decir, la cápsula le confería protección contra la fagocitosis y la bacteria se multiplicaba en la sangre y los pulmones del ratón.
Se utilizó para ser inoculado por vía subcutánea, en ratoncillos de laboratorio.
Una de las cepas, cuando crecía en un medio sólido enriquecido con gelosa-sangre, producía colonias rugosas pequeñas al examinarlas a través de la luz reflejada.
En 1928, el bacteriólogo inglés Frederick Griffith, realizó experimentos de laboratorio con dos cepas de Streptococcus pneumoniae.
Bacteriemia grave y meningitis.
Agente ya conocido por causar neumonías.

Resumen

El nacimiento y rápido desarrollo de la genética bacteriana y la biología molecular.
Acarreaba la información necesaria para dirigir los procesos químicos celulares y la auto- replicación.
En 1953, J. D. Watson y F. H. C. Crick
Obtuvieron una estructura de doble hélice y simétrica, que podría explicar las propiedades del material genético.
Modelaron la información química, junto con los datos obtenidos por la radiografía de difracción con rayos-X.
En 1928, el bacteriólogo R. F. Griffith descubrió la transformación bacteriana, puesto que los determinantes hereditarios podían ser transferidos de una bacteria a otra.
La virulencia de Streptococcus pneumoniae para el ratón depende de la producción de una cápsula con polisacáridos que envuelve a la bacteria, y la protege contra la fagocitosis.

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