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Genética Molecular

Los ácidos nucleicos son macromoléculas esenciales en la biología molecular, compuestos por nucleótidos que contienen fósforo y azúcares. Estos ácidos, ADN y ARN, son fundamentales para la transmisión y almacenamiento de información genética.

Genética Molecular

Genética Molecular

Tiene como función importante es la transmisión de información y de almacenamiento tiene dos tipos de base: *Dos anillos son Purinas * Un solo anillo son perimidas
Son moléculas constituidas por cadenas largas llamas nucleótidos, que son componentes básicos de los nucleicos, existen dos tipos de acido desoxirribonucleico y acido ribonucleico son polímeros formados por fosforo, nitrógeno, carbono, hidrogeno y oxigeno

ACIDOS NUCLEICOS

Son proteínas en los órganos codificas y la estructura es de bases nucleótidos que están compuestas por fosforo y azucares ya que son los que contiene maduración genética en moléculas grandes que (ADN Y ARN)
ARN

*Acido ribonucleótido *Estructuras limita al ADN, pero con ribosoma en lugar de desoxirribosa *Transmitir la información de herencia del ADN, sintetizar a proteínas

ADN

* Acido desoxirribonucleico *Residuos en el núcleo de células vivas *Están compuestos por las 4 bases nitrogenadas: Adenina, citosina, guanina, timina

ACIDO RIBONUCLEOTICO

El ácido ribonucleico (ARN) es un ácido presente en todas las células vivas que tiene similitudes estructurales con el ADN. Sin embargo, a diferencia del ADN, es más frecuente que el ARN esté formado por una única cadena.
ARN TRANSFERENCIA (ARNt)

Es la que transporta aminoácidos al ribosomas durante la sintetizas de proteína

ARN MENSAJERO (ARNm)

Transporta la información genética desde ADN en el núcleo de las células hasta los ribosomas en el citoplasma

ARN RIBOSOMAS (ARNr)

Son componentes esencial de los ribosomal, las estructuras celulares son las responsables de la síntesis de proteínas

CROMOSOMAS

Cromosomas normal
Mutación cromosómica
se le denomina mutación a la descendencia a la formación incorrecta de las partes cromosómica como el síndrome de Drawn este síndrome se caracteriza por un cromosoma 21 extra y el cariotipo se escribe así: 47,XX,+21. La clave de la descripción de cariotipo es: • 47: el número total de cromosomas (46 es lo normal). • XX: los cromosomas sexuales (femeninos). • +21: indica que el cromosoma extra es un 21.
Análisis cromosómico
Cada célula contiene 23 pares de cromosomas para tener 46 pares son autónomas mismo copecito tanto hombres como mujeres pero los cromosomas sexuales son diferente: *mujeres es x *Hombres xy
Morfología
La morfología de los cromosomas son estructuras delgadas y alargadas, los brazos están separados por centrómeros y hay dos tipos de brazos que son: *Brazos largos (p) *Brazos cortos (q)
¿Que son?
Son estructuras complejas localizadas en el núcleo de las células, compuestos por ADN y otras proteínas