Genética—UNAD- 76324331
Mutaciones
Mutación adición -delección de bases
Las mutaciones pueden cambiar en mayor o menor medida a la proteína final, esto puede llevar a resultados catastróficos ya que puede manifestarse en el organismo como una deficiencia o una enfermedad
Son de tipo "Frameship", es el corrimiento del marco de lectura, cuando ocurre se incorporan aminoácidos diferentes a la proteína que se va a sintetizar.
Secuencia original AAG ACT CCT
Polipétido formado es completamente diferente al original
Corrimiento AAG AGC TCC T... (próximo codón)
Mutación sin sentido "Monsense"
Tiene lugar cuando ocurre una mutación en un codón que codifica para aminoácido a un codón de terminación o stop
Ejemplo AA----Stop lo que va a causar la terminación prematura de la lectura del mensajero
Mutaciones cambio de sentido "Misesensé"
Ocurre cuando cambia un aminoácido por otro , en esta caso la proteína final puede ser no funcional o defectuosa
Ejemplo codón UCA x UUA
Son aminoácidos diferentes
AGA codifica para leusina, aminoácido hidrófogo
UCA codifica para serina, aminoácido polar
Mutación neutra
Codón AAA x AGA
Comparten características químicas por que ambos son aminoácidos básicos
AGA codifica para arginina
AAA Codifica para Lysina
Mutaciones silenciosas: suceden cuando hay un cambio de codón a un triplete que codifica para el mismo aminoácido.
Codon AGB x CGG Ambos codones codifican para la argnina, por lo cual no se refleja la mutación en la proteína
Pueden afectar a una secuencia nucleótida que tiene como consecuencia en mayor o menor medida de las proteínas que se expresan en el organismo
Conceptos Genéticos
Se pueden estudiar a individuos con distintas parejas alélicas
Dihíbrido
cuando tiene dos parejas alélicas heterocigotas. Ejemplo estudiar el color de los ojos relacionado con su tamaño
monohíbrido
Cuando tienen una pareja alelica heterocigota ejemplo estudiar el color de los ojos
Variantes de alelos
Aa Alelo heterocigota, A dominante y a recesivo
aa Pareja de alelos homocigota recesivos
AA Pareja de alelos en estado homocigota dominante
a Representa a alelos recesivos los cuales quedan ocultos que pueden aparecer en una generación posterior.
A Representa al alelo dominante que se expresa claramente
Esta pareja de genes forman alelos que se describen con las letras A, a
En un par de cromosomas los genes ocupan una misma posición se les conoce como genes homólogos
Para la transmisión de un carácter es necesario un par de genes, uno es aportado por la madre y otro por el padre
Genética
Estudia y analiza como se transmite la herencia de un individuo a otro
Fenotipo
Expresión externa del genotipo en función de un determinado ambiente
Cuentan con
Rasgos físicos y conductuales
Genotipo
Información genética del individuo,en forma de ADN
Generalmente
Incluye numerosas variaciones en muchos de sus genes
Alelo
Distintas alternativas de un gen que codifica para un mismo carácter
Un individuo hereda
Dos alelos para cada gen, uno del padre y otro de la madre
Gen
Fragmentos de de ADN ubicados en los cromosomas
Codifican los caracteres
Color de ojos, color de pelo, etc
Cromosoma
Lugar de asiento de la información genética
Localización en la célula
En el centro, transportan fragmentos largos de ADN
Genoma
Toda información genética de un individuo o especie contenida en los cromosomas
Genoma en:
Humanos tiene 23 pares de cromosomas, Planta helecho ophioglussum recitulatum 630 pares de cromosomas, un perro tiene 39 pares de cromosomas, etc
Herencia
Transmisión de los caracteres hereditarios de generación en generación.Proceso propio de la genética
Caracteres transmitidos
Anatómicos, fisiológicos,morfológicos,bioquímicos
Ciencia que estudia y analiza como se transmite la herencia en cualquier nivel o dimensión de un individuo a otro
Clases
- Genética de organismos, de organización, de los procesos
