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jonka Maria elena Zaffina 4 vuotta sitten

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Gluconeogenesi

La gluconeogenesi è un processo metabolico cruciale per mantenere i livelli di glucosio nel sangue, specialmente durante periodi di digiuno o esercizio fisico prolungato. Questo percorso coinvolge diversi enzimi, localizzati principalmente nel mitocondrio e nel citosol, che permettono la conversione di precursori non glucidici come lattato, glicerolo, e aminoacidi in glucosio.

Gluconeogenesi

rapido consumo

insieme sono irreversibli

PEP elevata en .

MECC. DI CARBOSSILAZIONE-DECARBOSSILAZIONE

Gluconeogenesi

INSULINA
GLUCAGONE
Acetil coA
IN

PIRUVATO DEIDROGENASI

enzima competitore

ormoni dello stress

adrenalina e cortisolo

bassa insulina/alto glucagone

tess. adiposo

aa

esogeni

dieta iperproteica

endogeni

NO glucagone

alto cortisolo

bassa insulina

LATTATO
stress
proteine
esercizio fisico prolungato
digiuno

METABOLISMO ETANOLO

eccessivo accumulo fegato
NadH/Nad+ sq.

glicerolo 3p deidrogenasi

lattato deidrogenasi

PRECURSORI GLUCONEOGENICI

GLICEROLO
2. Glicerolo 3P deidrogenasi

conc. NAD+ e glicerolo

NAD+--> NADH

DHAP

tutte le cellule

1.Glicerolo chinasi

solo nel citosol cellule glucogeniche (ep, ren)

Adipociti

NO fosfolipidi

trigliceridi

Propionil-coA---> Succinil CoA --> OSSALACETATO
RISPARMIO ENERGETICO (ATP PIR. CARB.)
Val' Iso, Met, Thr
acidi grassi a catena dispari
altri 18 aa
Try, Phe, Tyr e Thr

CHETOGENICI e GLUCONEOGENICI

Leu e Lys--> CHETOGENICI
DISP. DI NADH e 3C
MALATO DEIDROGENASI

reversibile

disp. substrati

mitocondriale

citosolica

ALANINA AMMINOTRANSFERASI

citosolica/mit

NH3+--> glutammato

transaminazione

LATTATO DEIDROGENASI LDH

scopi diagnostici

solo citosolico

REG. CONC SUB.

LATTATO dalla ferm lattica

corrente epatico

miociti

eritrociti

ANAEROBIOSI

NAD+ abb cit

diff glicolisi

BILANCIO ENERGETICO
3x Gli
4 ATP 2 GTP 2 NADH
UBICAZIONE MIT.
11 reaz.
ossalacetato

LOCALIZZAZIONE ENZIMI NON GLICOLITICI

LOC. TISSUTALE

Sottoargomento

GLUCOSIO 6 FOSFATO FOSFATASI

Reticolo Endoplasmatico epatociti e cell. renali
SITO ATTIVO NEL LUME
Pi
H20
Hys

FOSFO ESOSIO ISOMERASI

FRUTTOSIO 1,6 BISFOSFATO FOSFATASI 1

REGOLAZIONE ALL

AGGIUNGERE

idrolisi P in C1
irreversibile

ALDOLASI

TRIOSO FOSFATO ISOMERASI

3GP DEIDROGENASI

FOSFOGLICERATO CHINASI

FOSFOGLICERATO MUTASI

ENOLASI

PEP CARBOSSICHINASI

lungo termine

15 fattori di trascrizione

disp. nutrienti

livello del glu ematico

2 ISOENZ.
disp. NADH 3BPG-->GAP3

mitocondrio

citosol

NAD+ cit > mit

GTP
ENERG. =
aff. guanina
Mg2+
CO2
DECARBOSSILAZIONE + FOSFORILAZIONE

PIRUVATO CARBOSSILASI

enzima tetramerico
REGOLAZIONE

ATT

Acetil CoA β-OX lipidi ---> eff allosterico positivo

NON è necessario pir per Krebs se ho abb. AcoA NON ENTRA. Krebs

o di riempimento

non è necessario pir. per Krebs

anaplerotica Krebs

ottenuto da

PIRUVATO DEIDROGENASI dal PIR CIT

ac. grassi pari

LIPOLISI

NO carbo

NO aa

solo Ala

MECCANISMO
TRIFUNZIONALE

1) attiva il bicarbonato CARBOSSILFOSFATO: anidride mista; 2) lega il gruppo carbossilico CARBOSSIBIOTINA; 3) trasferisce COOH dalla carbossibiotina al substrato.

OSSALACETATO
chetoacido bicarbossilico
enzima del Krebs

reaz. anaplerotica

PIRUVATO
dal citosolo TMMI
Ala
idrolisi ATP
ril. Pi
VIT B8
BIOTINA
CO2=>HCO3-
IRREVERSIBILE
esclusivamente matrice mitocondriale
PIRUVATO der. mit/cit

Ramo principale