Paciente Género femenino de 54 años de edad

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LESIONES MUSCULARES

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PROTESIS FIJA

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Activación de los receptores nociceptivos

Fibras Tipo A

Transmiten el impulso nervioso

Asta dorsal de la médula espinal

Liberación de neurotransmisores

El estimulo doloroso se dirige

Lado contralateral de la médula espinal

Haz espino talámico

Tálamo

Corteza Cerebral

DOLOR

Rapidas

Fibras tipo B

Lentas

PIEL

Fase inflamatoria

Formación de Trombo fibrina

Aumento de plaquetas

Aumento de células Polimorfonucleares

Aumento de Macrófagos

Formación de Coágulo

Vasoconstricción

Trauma Agudo

Tensegridad

La capacidad de resistir cargas

Limitación de rangos de movimiento

Sindrome de empaquetamiento muscular

Flexibilidad

RANGO DE MOVIMIENTO

Línea frontal Profunda

Fascia

Línea posterior superficial

Vasodilatación

Linfocitos

Monocitos

Neutrófilos

Fase Proliferación

Angiogénesis

Contracción

Aumento de miofibroblastos

Aproximación de los bordes de la herida

Reepitelización

Granulación

Aumento de Fibroblastos

Epitelización

Aumento de queratinocitos

Barrera contra infección y pérdida electrolítica

INTEGRIDAD TEGUMENTARIA

Afectadas por todas las categorías

AUTOCUIDADO Y VIDA DOMÉSTICA

Dificultad para pocas actividades independientemente

restriccíones Actuales

Inseguridad en Bipedo

FACTORES AMBIENTALES

Los diferentes factores que hacen que lapaciente pueda empeorar o recuperar

Facilitadores

Apoyo personal de salud

Apoyo y acompañamiento familiar

Barreras

Lugar de Residencia Arquitectura

Neurofibromatosis Tipo 1

Enfermedad Progresica Multisistémica

Herencia ( Autosómica Dominante)

Neuronas, células Gliales, Células de Schwann y melanocitos

Cromosoma 17q 11,2

Neurofibromina, Supresor tumoral

GAPasas inactiva la GTP-ras al convertirla en GDP-ras

Es reguladora del señales para la proliferación y diferenciación celular

Manchas color café y neurofibromas

Distribuidas en algunas partes del cuerpo

Células de Schwann, Fibroblastos, Células del perineurio y mastocitos