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Progestérone

L'étude porte sur l'utilisation de la progestérone chez des patientes à risque d'accouchement prématuré. Les participantes sont divisées en groupes selon leurs antécédents de travail préterme, la longueur du col utérin et d'

Progestérone

17-alphahydroxy

Progestérone micronisée

Progestérone naturelle

Diminution d'accouchement prématuré

Progestérone

79 patientes incluses

Groupe avec autres indications (n=16)
Groupe avec antécédents de travail préterme (n=22)
Antécédents d'incompétence du col (6,3%
Incompétence du col (6,3%)
Grossesse multiple (25%)
Menace de travail préterme (62,5%)
Groupe avec un col utérin court <20mm (n=40)
1 patiente exclue (progestérones préscrite, mais non administrée
79 patientes avec une ordonnance de progestérone

Rôle important des Hormones

Effets indésirables
Sensibilité accrue des seins
Irritabilité
Troubles génito-urinaire
Constipation
Nausées
Troubles gesto-intestinaux
Fatigue ou somnolence
Céphalées

Voie d'administration

Voie orale
Voir intravaginal
Voie vaginal

Objectif secondaire

Les données néonatales
Le poids à la naissance
L'âge gestationnel à la naissance
Délais entre 1èr dose et l'accouchement
Type d'accouchement
Âge de la mère (1ère dose de Progestérone)
Nombre de grossesse antérieurs
Médicaments durant la grossesse
Antécédents d'alcool
Antécedents de tabagisme

Objectif principal

Pas d'indication SOGC
Femmes qui risquaient un accouchement prématuré.
Indication SOGC
Femmes ayant des antécé- dents d’accouchement prématuré
femmes enceintes dont le col utérin est court

Prématurée

Facteurs de la prématurité
Col utérin trop court
Hémorragies

Interventions materfoetales

Mort du foetus et/ou de la mère

Antécédents d'accouchement prématuré
Infections

Prématurée des membranes