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3. **Unión al Coenzima A (CoA)**: - El grupo acetilo resultante se une a una coenzima llamada CoA para formar el acetil CoA.
El piruvato generado en la glucólisis se convierte en acetil CoA, que entra en el Ciclo de Krebs.
Ciclo de KREBS
Cadena Respiratoria
Fosforilación Oxidotiva
2. *Flujo de Protones*: - Los protones regresan a la matriz mitocondrial a través de la ATP sintasa, una enzima situada en la membrana interna mitocondrial.
3. *Síntesis de ATP*: - La energía liberada por el flujo de protones a través de la ATP sintasa se utiliza para unir un fosfato a una molécula de adenosina difosfato (ADP), formando así adenosina trifosfato (ATP).
4. *Producción de ATP*: - El ATP generado en este proceso es la principal fuente de energía celular y se utiliza para alimentar numerosas funciones celulares, incluyendo el trabajo mecánico, el transporte activo y más.
etapa final de la respiración celular en la que se utiliza el gradiente de protones generado por la cadena respiratoria para sintetizar ATP. Este ATP es esencial para proporcionar energía a la célula y alimentar sus diversas actividadesmetabólicas.
1. *Gradiente de Protones*: - La cadena respiratoria, ubicada en la membrana interna de la mitocondria, crea un gradiente de protones (iones de hidrógeno) mediante el bombeo de protones desde la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembrana.
4. *ATP Sintasa*: - Los protones regresan a la matriz mitocondrial a través de una enzima llamada ATP sintasa, liberando energía en el proceso.
5. *Producción de ATP*: - La energía liberada por el flujo de protones a través de la ATP sintasa se utiliza para convertir el ADP (difosfato de adenosina) en ATP (trifosfato de adenosina), generando así moléculas de ATP, que son la principal fuente de energía de la célula.
3. *Bombeo de Protones*: - A medida que los electrones se desplazan a través de los complejos de la cadena, se bombean protones (iones de hidrógeno) desde la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembrana, creando un gradiente de protones.
2. *Transporte de Electrones*: - NADH y FADH2, generados en la glucólisis, formación de acetil CoA y el ciclo de Krebs, transportan electrones a través de una serie de complejos proteicos.
1. *Ubicación en la Mitocondria*: - La cadena respiratoria se encuentra en la membrana interna de la mitocondria.
La energía liberada en la cadena respiratoria se utiliza en la fosforilación oxidativa para generar la mayor parte delATPcelular.
4. *Generación de ATP y NADH*: - Alfa-cetoglutarato se oxida, produciendo NADH y una pequeña cantidad de ATP.
5. *Generación de FADH2 y NADH*: - Succinil CoA se convierte en succinato, generando FADH2 y NADH.
3. *Generación de NADH*: - Isocitrato se oxida, generando NADH y liberando CO2.
2. *Isomerización*: - El citrato se isomeriza en varias etapas, transformándose en isocitrato.
1. *Entrada del Acetil CoA*: - El ciclo comienza cuando el acetil CoA, generado previamente en la formación de acetil CoA, se combina con oxalacetato para formar citrato.
6. *Regeneración de Oxalacetato*: - El succinato se convierte en oxalacetato, completando el ciclo.
Las reacciones en el Ciclo de Krebs producen electrones transportadores que alimentan la cadena respiratoria.
2. *Oxidación del Grupo Funcional*: - El grupo funcional restante se oxida, liberando electrones. - Los electrones se capturan en una molécula llamada NAD+ para formar NADH.
1. *Descarboxilación del Piruvato*: - El piruvato, que proviene de la glucólisis, entra en la mitocondria. - Se le quita un grupo de carbono en forma de dióxido de carbono (CO2).
