SÍNDROME DE PIERRE ROBIN

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SÍNDROME DE PIERRE ROBIN

PROGNÓSTICO

Não tem cura

CARACTERÍSTICAS

Fenda no palato.

Obstrução das vias pulmonares.

Queda da língua para a garganta.

QUADRO CLÍNICO

Os pacientes também podem apresentar outras alterações sistémicas,como as alterações do sistema auditivo (anormalidades auriculares, atresia do conduto auditivos, aplasia dos canais laterais semicirculares, entre outras), alterações na anatomia nasal e da orofaringe

A criança expressar desde leve dificuldade respiratória e alimentar até graves crises de asfixia, que podem levar ao óbito.

Se expressa por obstrução das vias aéreas e dificuldades alimentares que são mais frequentes e mais graves no período neonatal.

DIAGNÓSTICO

A partir da identificação da presença de micrognatia , glossoptose e obstrução respiratória.

O diagnóstico da síndrome de Pierre Robin é feito através de exame físico logo ao nascer.

TRATAMENTO

O acompanhamento da fisioterapia no tratamento da Síndrome de Pierre Robin, não só proporciona melhora no quadro sensoriomotor, como também previne futuras complicações, repercutindo positivamente na qualidade de vida desses usuários, comprovando a relevância da atuação da fisioterapia o mais precoce possível.

Tratamento postural (a criança é colocada em posição prona), intubação nasofaríngea, glossopexia, traqueostomia e, mais recentemente, distração mandibular.

Conservador ou cirúrgico.

Intervenção multiprofissional imediata.

A prioridade no tratamento da Sequência de Robin deve ser a manutenção da permeabilidade das vias aéreas, o mais precocemente possível.

Ajudam a diminuir os problemas causados pelas alterações, permitindo ter uma vida normal e saudável.

DEFINIÇÃO

É descrita na literatura como uma tríade de anomalias caracterizada por micrognatia, glossoptose e fissura de palato.