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Síndrome de West

El texto describe las características y clasificación del Síndrome de West, una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad que afecta a los niños. Se mencionan tres categorías principales:

Síndrome de West

FISIOPATOLOGÍA

espasmos

Aparición estructuras subcorticales
desequilibrio de neurotransmisores
respuesta cerebro inmaduro a daño

Síndrome de West

Encefalopatía epiléptica dependiente de la edad

Clasificación
Criptógeno

Sintomáticos sin causa

Sintomático

Crisis resultado de lesiones

Postnatal

Hemorragia y trauma

Encefalopatía hipóxicoisquémica

Tumor cerebral.

Prenatal

Displasia cerebral

Anomalías cromosómicas

Infección

Enfermedades metabólicas

Síndrome congénito

Insulto hipóxico-isquémico

Perinatal

Encefalopatía hipóxico-isquémica

necrosis selectiva neural

status marmoratus

daño cerebral parasagital

leucomalacia periventricular

necrosis isquémica focal

Hipoglicemia

Idiopático

Evolución favorable

desaparición de crisis

Desarrollo psicomotor normal

preservación de la función usual

Condición en que las anomalias epileptiformes
Disturbio de la función cerebral

Incidencia

MANIFESTACIONES

Signos y Síntomas

Exceso de calor

dilatación de pupilas

sudoración

rubicundez

Irregularidad en respiración

Inicia 1 año (3-7meses)

Sexo masculino

1 por 4-6 mil nacidos

Triada Electroclínica
Hipsarritmia en electroencefalograma
Retardo desarrollo psicomotor

Crise

Espasmo epiléptico