par Danna Soto Acuña Il y a 4 années
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Gracias a
PUNTOS DE CONTROL
Previene la entrada de la entrada de la siguiente fase hasta que los procesos hayan sido completados correctamente
Varios puntos de control
PUNTOS DE CONTROL DE DAÑO AL ADN
Final de la mitosis
Supervisa que los cromosomas se alineen de manera correcta en el huso mitótico
Se detiene en la metafase
G1, S y G2
S
Mecanismo de control de calidad
Replicación incompleta de secuencia de ADN
Incorporación de bases incorrectas
Repara el ADN antes de su replicación
Monitoriza continuamente la integridad del ADN
G2
Impide el comienzo de la mitosis en tanto la replicación o reparación no haya concluido
El ADN dañado sirve como vía de señalización
¿Culminó la replicación y/o la reparación?
Iniciación de la fase M
G1
Reparación a cualquier daño en el ADN con anterioridad al inicio de la fase S
Coordinan la progresión del ciclo celular para continuar la replicación o la reparación del ADN
Detectan secuancias de ADN dañado o parcialmente replicado
El ADN dañado no se transmita a células hija
Punto de Regulación en G2 a M
Oocitos de los vertebrados
Estimulación hormonal
Schizosaccharomyces Pomb (Ciclo celular de la levadura de fisión)
Tamaño celular y disponibilidad de nutrientes
Punto de Restricción (Ejemplo en células animales)
¿Factores de crecimiento apropiados?
Entran a Fase S
Reposo celular (G0)
¿Posteriormente estimulado por factores externos?
START (Ejemplo en levaduras)
¿Tamaño Celular Requerido?
Entra a Fase S
Crecimiento en estado G1
¿Nutrientes Necesarios?
SI
Entra Fase S
NO
Estado de Reposo
UNA VEZ DESTRUIDAS
QUE LLEVA A LA CELULA
SALIR DE LA MITOSIS, SUFRIR CITOCINESIS Y VOLVER
LA INTERFASE
INACTIVA
SE PRODUCE UNA PROTEOLISIS MEDIADA
UBIQUITINA
CONOCIDO COMO
Cdk1
CONTROLA EL PASO A TRAVES DE START ASI COMO LA ENTRADA EN MITOSIS DE LAS LEVADURAS
LO HACE EN ASOCIACION CON DIFERENTES CICLINAS
TAMBIEN SE CONTROLA
MULTIPLES PROTEINAS QUINASAS
CONOCIDAS
CDK (QUINASAS DEPENDIENTES DE CILINAS)
TODOS LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA
ASOCIAN CON CILINAS ESPECIFICAS
Cdk2 - CICLINAS TIPO A Y B (B1, B2 y B3)
ACTIVAN EL INICIO DE LA MITOSIS Y EL PASO A TRAVES DE LA FASE M
CICLINAS TIPO E (E1 y E2)
SE EXPRESAN
LOS COMPLEJOS
Cdk2/ CICLINA E
REQUIEREN PARA EL PASO DE G1 a S Y EL INICIO DE LA SINTESIS DE ADN
Cdk4 y Cdk6 - CICLINAS TIPO D ( D1, D2 Y D3)
DESEMPEÑAN UN PAPEL IMPORTANTE EN LA PROGRESION A TRAVES
PUNTO DE RESTRICCION EN G1
Cdk4, Cdk6 y Cdk2
LAS CICLINAS TIPO D
MUTACION(EXPRESION CONTINUA) SE ASOCIA
CANCERES, COMO LINFOMA Y CANCERES DE PULMON
DEGRADAN RAPIDAMENTE DURANTE G1
CONSECUENCIA DE LA UBIQUITINACION
LA UBIQUITINA LIGASA APC/C
SINTETIZARSE
INDUCE LA RESPUESTA A LA ESTIMULACION
FACTORES DE CRECIMIENTOS
NO ESTAN PRESENTES
FASE G0
DESDE ESTA FASE PUEDEN VOLVER A ENTRAR AL CICLO CELULAR
ESTIMULADO POR
UN ESTADO DE REPOSO DONDE LAS CELULAS SE INACTIVAN POR SER INCAPACES DE REBASAR EL PUNTO DE RESTRICCION
FASE G1 AVANZADA
DENOMINA PUNTO DE RESTRICCION
RESULTADO DE LA SEÑALIZACION A TRAVES
LA VIA RAS/RAS/MEK/ERK
REGULAN EL PASO DE G1 a S
PARA LLEVAR A CABO LA PROGRESIONA TRAVES DE LOS DIFERENTES ESTADOS DEL CICLO CELULAR
RELACIONADAS
Cdk1 - CILCINAS (Clb5 y Clb6)
SE REQUIEREN PARA LA PROGRESION
A TRAVES DE LA FASE S
Cdk1 - CICLINAS G1
CONTROLA EL PASO A TRAVES DE START
Cdk1 - CICLINA TIPO B ( Clb1, Clb2, Clb3 y Clb4)
LLEVA A CABO LA TRANSICION
G2 a M
ES FOSFORILADA
DOS POSICIONES REGULADORAS CRITICAS
TIROSINA 15
INHIBE
TREONINA 161
NECESARIA PARA LA ACTIVIDAD
ESPECIALMENTE LA PROTEINA QUINASA CODIFICADA POR LOS GENES DE LEVADURA
cdc28
cdc2
