REACCIONES DE ADICIÓN II

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REACCIONES DE ADICIÓN II

Es una reacción donde una o más especies químicas se unen a otra (substrato) que posee al menos un enlace múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato la formación de dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad de enlace.

Reacción general de ozonólisis de alquenos

Se puede romper el doble enlace de los carbonos, llamandose una reaccion de ozonolisis

Adición OH, OH a partir de KMnO4 frío

La misma transformación (adición syn de dos OH) puede llevarse a cabo con KMnO4/NaOH

Reacción de adición OH, OH syn

La adicion de los Oh se dará por medio de KMnO4/NaOH

Los dos grupos OH se adicionan con una esteroquimica syn. Para entender esta esteroquímica tenemos que ver la primera etapa del mecanismo

Reacción general de adición de Br-OH anti en dos pasos con peroxiácido

1 Etapa 1: sintetizar un epóxido 2 Etapa 2: abrir el epóxido con agua ácida

En el primera etapa un peroxiácido (perácido) reacción con el alqueno.

Los peròcidos se parecen a los ácidos carboxilicos con un oxigeno adicional Los peracidos son menos dcidos por son oxidantes fuertes

Mecanismo general de la adición Br-Br con Br2 y H2O

Se utiliza el agua como disolvente el producto es diferente

Reacción general de la adición Br-Br con su estereoquímica

Br y Br a un doble enlace:

La regioquímica en este caso es irrelevante, debido a la adición de dos grupas idénticos (Bry Br).

La esteroquímica es relevante, porque dos nuevos esteracentros se generan (ver t molécula arriba), y podemos deducir de estas estructuros que lo adición es anti