REACCIONES DE ADICIÓN II
Es una reacción donde una o más especies químicas se unen a otra (substrato) que posee al menos un enlace múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato la formación de dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad de enlace.
Reacción general de ozonólisis de alquenos
Se puede romper el
doble enlace de los
carbonos, llamandose
una reaccion de
ozonolisis
Adición OH, OH a partir de
KMnO4 frío
La misma transformación (adición syn de dos
OH) puede llevarse a cabo con KMnO4/NaOH
Reacción de adición OH, OH syn
La adicion de los Oh
se dará por medio de
KMnO4/NaOH
Los dos grupos OH se adicionan con una esteroquimica syn. Para entender esta esteroquímica tenemos que ver la primera etapa del mecanismo
Reacción general de
adición de Br-OH anti en dos pasos
con peroxiácido
1 Etapa 1: sintetizar un epóxido 2 Etapa 2: abrir el epóxido con agua ácida
En el primera etapa un peroxiácido (perácido) reacción con el alqueno.
Los peròcidos se parecen a los ácidos carboxilicos con un oxigeno adicional Los peracidos son menos dcidos por son oxidantes fuertes
Mecanismo general de la adición Br-Br con Br2 y H2O
Se utiliza el agua como disolvente el producto es diferente
Reacción general de la adición Br-Br con su estereoquímica
Br y Br a un doble enlace:
La regioquímica en este caso es irrelevante, debido a la adición de dos grupas idénticos (Bry Br).
La esteroquímica es relevante, porque dos nuevos esteracentros se generan (ver t molécula arriba), y podemos deducir de estas estructuros que lo adición es anti
