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par Fénié Nicolas Il y a 11 années

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Tp Biologie Moléculaire

Le processus détaillé pour isoler l'ADN plasmidique implique plusieurs étapes cruciales. D'abord, il est essentiel de centrifuger les bactéries pour obtenir un culot, suivi de la digestion bactérienne avec une solution contenant du EDTA, un chélateur d'

Tp Biologie Moléculaire

Digestion / Cartographie de l'ADN plasmidique

Cartographie du plasmide

Détermination du sens d'insertion du plasmide
Comparaison avec les résultats attendues
Hind III
Eco RI
BamHI

Clonage

Sélection des bactéries

Culture des colonies en milieu liquide
Repiquage des colonies positives
Culture sur antibiotique de sélection
Ampicilline

Préparation des bactéries

Electroporation des bactéries
Choc thermique
Choc électrique
Ligation de l'ADN d'intérêt
Enzyme de ligation : Ligase
Digestion par enzymes de restriction

Isolation de l'ADN plasmidique

Lavage de l'ADN

Ethanol
Laisser évaporer

Précipitation différentielle de l'ADN plasmidique / Solution S3

Acétate de potassium
Précipite d'ADN plasmidique lié au SDS
pH = 4 (acide)
Stoppe la dénaturation controlée

Dénaturation controlée de l'ADN plasmidique / Solution S2

SDS
Détergent

Déstructuration des membranes

NaOH
pH basique

Dénaturation des protéines

Digestion des bactéries / Solution S1

EDTA
Chélateur d'ions divalents (Ca, Mg)

Permet d'inactiver les DNases qui dépendent de ces ions

RNase I
Clive l'ARN

Centrifugation des bactéries

Culot de bactéries

Mini préparation d'ADN plasmidique