a Gabriel Romo 4 éve
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las cuales son
fase 3
SubtSe evidencia de una manera definitiva la eficacia del medicamento y efectos adversos al medicamento e incluye poblaciones grandes para evidenciar lo anteriormente dicho y corroborar si el medicamento se puede comercializar opic
ecxiste una
fase 4
SuEsta fase se aplica después de que los medicamentos salgan a la comercialización y se da una vigilancia y se llama post-comercialización que tiene que ver de pronto los efectos secundarios en las personas, ya que de pronto no se evidenciaron anteriormente btopic
fase 2
Se realiza una valoración de la eficacia del medicamento y su relación con la dosis. Son ensayos controlados, con escasos pacientes participantes para detectar efectos del tratamiento
fase 1
En esta fase se estudia la dosificación, tolerancia y seguridad del nuevo medicamento y se utiliza un grupo pequeño de pacientes para estudio de efectos secundarios y no hay grupo control
que son
2: realizar las pruebas estadísticas para determinar si es razonable excluir la variación al azar para las diferencias de cada grupo
1: comparar el resultado de interés entre el grupo de tratamiento y el grupo de control
cumplir con este objetivo
se debe considerar las comparaciones mas frecuentes en este tipo de estudios
como
la comparación entre dos riesgos o probabilidades, la comparación entre dos promedios o la comparación en el tiempo transcurrido hasta la ocurrencia del evento
entre
los dos grupos o análisis de sobrevida
es el
establecimiento de la comparación entre los grupos de estudio con la relación a las variables sociodemo- gráficas consideradas al inicio del estudio clínico
cuando
se comparan dos riesgos o probabilidades
analisis de los resultados es igual o similar al de los estudios de cohortes
donde
se considera como cohorte expuesta al grupo que recibe la intervención y como cohorte no expuesta al grupo de control
para
detectar los diferentes niveles de respuesta a los tratamientos
teniendo en cuenta
los criterios para el calculo del tamaño de la muestra c
