a maria juliana vasquez 6 éve
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-COOH
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-OH
CH3-CH2-CHOH-CH3
butan-2-ol
Las aminas reaccionan con los halogenuros de alquilo primarios para formar halogenuros de amonio alquilados. La reacción transcurre mediante el mecanismo SN2 y por tanto los halogenuros terciarios, estéricamente impedidos, no reaccionan y los secundarios pueden dar lugar a reacciones de eliminación.
Transposición de Hofmann
En presencia de un halógeno en medio básico se produce una compleja reacción que permite la obtención de una amina con un carbono menos en su cadena principal.
Reducción
Las amidas pueden reducirse con hidruro de litio y aluminio a aminas.
Deshidratación
En presencia de un deshidratante como cloruro de tionilo o pentóxido de fósforo se produce un nitrilo.
Hidrólisis ácida o básica
La amida se hidroliza en medio básico formando un carboxilato de metal o en medio ácido formando un ácido carboxílico.
Reacciones de Reducción Los ácidos carboxílicos se pueden reducir a alcoholes empleando un agente reductor poderoso como el aluminio hidruro de litio (LiAlH4).
Reacciones de adicion
Síntesis de cetonas a partir de los nitrilos
Reacciones de ruptura oxidativa de los alquenos
Hidratación de alquinos
Reacciones de autooxidación.
En presencia del oxígeno del aíre los éteres se oxidan lentamente para dar hidroperóxidos y peróxidos de alquilo.
.- Reacción con los ácidos hidrácidos HCl y HBr
Los éteres reacción con HCl y HBr para dar los correspondientes cloruros o brumoros de alquilo. En el caso de que uno de los grupos del éter sea el fenilo (fenil éter) se obtiene haluro de alquilo y fenol, pero el fenol no reacciona para dar haluro.
Reacción de Oxidación Los alcoholes primarios por oxidación se convierten en aldehídos y estos a su vez en ácidos carboxílicos. Se pueden utilizar como oxidantes permanganato de potasio, dicromato de potasio y el reactivo de Jones (CrO3 / H3O+)
Se usan principalmente como agentes espumantes y espesantes en la industria cosmética.