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a matheus alves 2 éve

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SÍNDROME DE DOWN

A trissomia do cromossomo 21, conhecida como Síndrome de Down, resulta de um erro na divisão celular, onde um cromossomo extra é incorporado ao par 21. Essa condição genética leva a uma série de características específicas, como olhos puxados, retardo mental, cabeça arredondada, boca pequena e cabelo fino.

SÍNDROME DE DOWN

SÍNDROME DE DOWN

What situation are you examining?


Type in the name of the situation that you are examining with the Reframing Matrix, and press Enter.

The situation could be a problem, an opportunity, a threat, a weakness or any issue that needs action.

DIAGNÓSTICO

Biópsia do vilo corial
Ultrassonografia
DNA fetal

CARACTERISTICAS

Olho puxado, etc.
Cabelo fino
Cabeça redonda
Boca pequena
Retardo mental.

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EPIDEMIOLOGIA

No Brasil tem cerca de 1 em cada 700, totalizando 270 mil indivíduos.

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ETIOLOGIA

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Erro na divisão mitótica.
Idade avançada da mãe.

DEFINIÇÃO

Determina-se por ser uma condição genética com cromossomo 21 extra as células corporais, denominada de trissomia 21. Ocorre erro na divisão celular, adicionando um terceiro cromossomo de par 21 as células, determinando formação incorreta de ovulo ou espermatozoide.

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