da Dubier Gómez mancano 4 anni
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Hidrólisis
RF (factor de liberación) + tRNA = Cadena de polipéptidos
Codón de parada
eEF-1a
EF-TU
Traslocación
SITIOS
E (exit)
P (peptidil)
A (aminoacil)
tRNA agregado
reconocimiento
Eucariota
eIF
CAP
Procariota
Factores de Iniciación
IF
Secuencia Shine-Dalgarno
Antes del ORF
ARN pol-3
ARN pol-2
Sin codificación
ARN pol-1
Hexámero unido al ADN
Similar al de procariotas
TFIIH
Actúa igual a la Helicasa
Promotores
Intensificadores
Regulativo
Mínimo
Dependiente del rho
Hexámero
Rico en citosinas
Independiente del rho
No requiere energía
Rompe puentes H
Sitio rico en Uracilos
Comienza en la polimerasa
Pierde afinidad
σ
Atrae: Polimerasa
Avanza corriente abajo
Factor sigma
Agrega polimerasa
Reconoce secuencia de consenso
TATAAT (-10)
TTGACA (-35)
Región silenciadora
Región potenciadora
Región promotora
Pentosa, base nitrogenada y ácidos fosfóricos
Sintetizada= Fragmentos de OKASAKI
actuando
a. Helicasa b. Topoisomerasa c. ADN primasa d. ADN polimerasa e. ADN ligasa
Separación ADN=Síntesis hebras hijas
Síntesis continua
Libera: Tensión del superenrrollamiento
Polimeresa III
≠Exonucleasa
Acopla replicación simultánea= Hebras hijas
Polimeresa II
Exonucleasa
5´- 3´
Degrada una hebra apareada al molde
3´- 5´
Corrige= Error de adición de nucleótidos
Polimerasa I
Cataliza=unidades de desoxirribonucleicos
a. Sella cortes b. Empalma extremos
ARN cebador
Inicia replicación
Degradación de ARNm
Inhibe ARNm
Procesamiento de ARNm
Procesamiento de pre ARNm
Brazos
Variable
D
Aceptor
Anticodon
T
Incorporación de aminoácidos
Subunidades
Pequeña
Grande
Componente de ribosomas
Regiones: Procariotas
3´ UTR
Afecta
Traducción
RNA a proteína
Estabilidad
Codificante
Codón de finalización
UAG
UAA
UGA
Codón de iniciación
AUG
5´ UTR
Reconocimiento del ribosa
No codifica
Secuencias aminoácidos
Modo de lectura
Secuencia de Shine-Dalgarno
Policistrónico
Eucariotas: Monocistrónico
Código genético
Cadena abierta: Lectura
Procesamiento: MADURA
Poliadenilación
Cadena consecutiva
Nucleótidos de Adenina
PoliA
Extremo 3´
Precursor del RNAm
50 a 200 nucleótidos
Agregado del CAP
7-metilguanilato
Unido al primer nucleótido
Enlace 5´- 5´ fosfato
Reconocimiento RNAm
Ribosomas
Mayor protección
Contra RNasas
Nucleótidos modificados
Añadido al inicio del RNAm
Splicing
Trans-splicing
Sólo un transcrito de RNA
Por múltiples pre-RNAm
ONCOGENES
RNA primarios diferentes se ligan
Recorte del RNA
Unión de exones
Transcritos
Diferentes proteínas
Eliminación de intrones
Tambaleo
Cambio en el ultimo codón
ORF
Determinan
¿Dónde?
¿Cuándo?
¿Qué?
Compuestos químicos
Modifican o marcan el genoma
Lleva a un fenotipo
P=G+E
Unidad más pequeña de la vida No todas son = en el individuo
GEN
-Hereditaria:Generación -Ubicada:DNA=Cromosomas=Núcleo -Posición específica: LOCUS-LOCI (plural)
Alelomorfos/Alelos
Cambios: Dos formas alternativas
Cromosomas
ABERRACIONES
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Down
MUTACIONES=MUTÁGENOS (físicos-químicos-biológicos)
Estructural
Iversiones, translocación, delección, etc
Numérico
Aneuploidía
Cambio
Euplodia
Verdadero
"Desviación"
Cél. sexuales o gametos
HETEROMÓRFICOS (≠)
Haploides (n)
Cromátides
Centrómero común: Usos acromáticos
Polos opuestos
Proceso de copia
HERMANAS:Del mismo molde (replicación)
Homólogos (similares)= Madre/Padre (cél. somáticas)
Diploides (2n)
División celular
Cariocinesis
Núcleo
Citocinesis
Célula
Cromosomas politénicos
Sin Citocinesis y cariocinesis
-Cél. priginal=Cygoto (unión) -Construye copia exacta -Juegos idéntico para cél. hijas
Telofase
Anafase
a. Metacéntrico "v" b. Submetacéntrico "j" c. Telecéntrico "bastón"
Metafase
MEIOSIS
Profase (temprana-intermedia-tardía) SINAPSIS
Fases
II 2(n)=2(2n)
I 1n=2(2n)
Diacinesis
Dirección de cinetocoro
Diploteno
Separación material genético
Paquiteno
CRUZ DE PAQUITENO
Cis (directo)
Migración no homólogos
Trans (opuesto)
Migración homólogos
Entrecruzamiento homólogos
Zigoteno
Unión de homólogos
Leptoteno
DNA descondensado
-Gametogénisis/fecundación -A partir de cél. diploides -Cél. especializadas=Línea germinal
Interfase
Morfología
Visible=Superenrrollados (PROFASE)
CENTRÓMERO
Dividen en dos (longitud relativa)
TELÓMEROS
Extremos ("colas poliA")
Autosoma=Cualquier gen ≠ sexual
Modificación
Rasgos deseados
1880'S
1. ¿Cuáles se heredan? 2. ¿Cómo? 3. ¿Cuál es el papel del azar?
Gregor Mendel (1822-1884)
1. Factores mendelianos=GEN 2. Alelos=Diferentes versiones de un GEN 3. Homocigoto= 2 alelos iguales 4. Heterocigoto= 2 alelos diferentes 5. Genotipo= Composición alélica de un GEN 6. Fenotipo= Expresión externa
Características hereditarias=Control de genes
LEYES DE MENDEL
TERMINOLOGÍA
a. Generación parental "P"= líneas puras b. Progenie de P= 1° generación filial F1 c. F1 X F1= F2 d. F3, F4, F5, etc.
Claves
1. Guisantes ideales 1.1. Crecimiento vigoroso 1.2. Autofertilización 1.3. Fácil de cruzar (reproducir) 1.4. Producen gran # descendientes 2. Análisis discretos: Binomiales
3. De Segregación Independiente
Diferentes alelos (no homólogos)= Cruces independientes en gametos
2. De Segregación
F1 (recesivo) aparece en F2
Porción 1/4
Pt=(n! / (z! x w!)) x p (z) x q (w)
1. De Uniformidad
Dos líneas puras=Fenotipo
1. Homocigoto Dominante: Mayúsculas 2. Homocigoto Recesivo: Minúsculas (no expresado) EJ: AA x aa = AA y Aa (iguales)
Cambios ambientales
Resolución de problemas biológicos
Requisitos
5) Velocidad
Tiempo real
4) Valor
Importancia o relevancia
3) Veracidad
Información real
2) Variabilidad
Datos variados
Varianza
1) Volumen
Muchos datos
Pasos
Análisis de datos
Determinación modelo
Modelo estadístico
Procesamiento datos
Base de datos
No estructurada
Sin afectación por modificaciones
Sin estructura
Estructurada
Más consistente
Modificación: sitio específico
Reconstrucción
Mayor cantidad
Determinar objetivos
Enfoque
Objetivo
Generar patrones, reglas y tendencias
Explicar fenómenos
Varios contextos
Mayor cantidad de datos
Exactitud
Salting out
Procesos
Materiales
Gel de agarosa
Cámara de electroforesis
Material genético
Técnica: Separación de moléculas
Movilidad en un campo electrico
RFLP
(R) Restricción
(F) Fragmento
(L) Longitud
(P) Polimorfismo
Reconocen sitio de corte
Genera fragmentos
Amplifica genes
Genes de interés
Determinación del sexo
Hormona de crecimiento
Prolactina
Kappa caseina
Cadenas de un gen particular
Se lleva al termociclador
Por replicación
Centrifugado
Plasma
Se elimina
Células
Glóbulos blancos
Sin impurezas
Buena calidad DNA
Ruptura membrana celular
mediante plásmidos
caracteristicas especiales
tamaño pequeño, varios sitios de restricción, múltiples marcadores, elevada capacidad
vector de clonación
= ATP y NADH (bacterias=Girasas)
ATP ≠
-L: Número de enlace -T: Número de vueltas -W: Número de enrrollamientos
+ B.P.= - número de enlaces (Vuelta) - B.P.= + número de enlaces (Vueltas)
Circular: Energía positiva y negativa
Doble hélice: Energía libre positiva
proceso medio ambiental
Activación del GEN
Cadena lateral
Carbono central
Grupo carboxilo
-COOH
Grupo amino
-NH2
Cuaternaria
Cadenas polipeptídicas
Terciaria
Complejo de lamina β y hélice α
Secundaria
Lamina β
Hélice α
Primaria
Aminoácidos
Ej: Cromosomas= ADN= 247 millones B.P.
Fosfatos-azúcares
Unión 5´- 3´
Químicamente opuestos
Antiparalelas
