Consulta quimica 2 periodo

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NOMENCLATURA QUÍMICA

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Compuestos orgánicos oxigenados

da Jhonny Rojas Proaño

Linderman Guerrero Ballesteros 11A

tomado de: https://image.slidesharecdn.com/tabladegruposfuncionalesorgnicosoxigenados-161118014459/95/tabla-de-grupos-funcionales-orgnicos-oxigenados-2-638.jpg?cb=1479792032

Grupos Funcionales Orgánicos

webgrafia

https://www.quimica.es/enciclopedia/Polimerización.html

https://www.ingenieriaquimicareviews.com/2020/07/saponificacion.html

https://www.mt.com/es/es/home/applications/L1_AutoChem_Applications/L2_ReactionAnalysis/reaction-mechanisms.html

https://es.slideshare.net/eacarreno1/presentacin-hidrocarburos?next_slideshow=1

https://www.ecured.cu/Polimerización

https://es.slideshare.net/DanielCamacho18/tabla-de-grupos-funcionales-orgnicos-oxigenados

https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/notas/article/view/3496#:~:text=Entre%20las%20familias%20de%20compuestos,cetonas%2C%20ésteres%20y%20ácidos%20carboxílicos.

https://grasas-y-aceites-vegetales.webnode.com.co/aplicaciones/saponificacion/

https://image.slidesharecdn.com/tabladegruposfuncionalesorgnicosoxigenados-161118014459/95/tabla-de-grupos-funcionales-orgnicos-oxigenados-2-638.jpg?cb=1479792032

http://www.sabelotodo.org/quimica/jabones.html#:~:text=Químicamente%20las%20grasas%20y%20aceites,presencia%20de%20una%20solución%20alcalina.&text=En%20la%20actualidad%20se%20utiliza,como%20la%20fuente%20del%20álcali.

https://www.edumedia-sciences.com/es/media/701-esterificacion#:~:text=Esterificación%20HTML5&text=En%20una%20reacción%20de%20esterificación,formar%20un%20éster%20y%20agua.&text=Un%20éster%20carboxílico%20está%20formado,(R%27-OH).

https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry/kinetics-ap/arrhenius-equation-mechanisms-ap/a/reaction-mechanisms

https://www.cedimcat.info/index.php?option=com_content&view=article&id=211:que-son-los-excipientes&catid=40&Itemid=472&lang=es

https://www.engenerico.com/que-es-un-principio-activo/

http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/fisicoquimica/wp-content/uploads/2018/08/mecanismos-de-polimerizacion.pdf

https://fisquiweb.es/Apuntes/Apuntes2Qui/Organica2.pdf

http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/pmgalo/06_Grupos_funcionales.pdf

Medicamento Seleccionado

Acetaminofén

Contiene

que son

Almidón pregelatinizado, polividona y ácido esteárico.

es llamado químicamente

C8H9NO2

Paracetamol

Excipientes

componentes del medicamento diferentes al principio activo (sustancia responsable del efecto farmacológico)

se utilizan para conseguir la forma farmacéutica deseada en cada caso (cápsulas, comprimidos, soluciones, etc)

facilitan la preparación, conservación y administración de los medicamentos.

Principio Activo

“toda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal, vegetal, químico o de otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento”.

al ser usados

se convierten en un componente activo de dicho medicamento destinado a ejercer una acción farmacológica, inmunológica o metabólica

tomado de: https://www.engenerico.com/que-es-un-principio-activo/

Reacciones

Polimerización

se divide en 2

Reaccionan entre sí dos moléculas cualesquiera. Las cadenas crecen muy lentamente

cadena

son

- radicalarias - aniónicas - catiónicas

El monómero ingresa uno tras otro (y muy rápidamente) en las cadenas crecientes (de concentración muy baja)

Proceso químico por el que los reactivos, monómeros se agrupan químicamente entre sí

generando

Polímeros

hidrocarburos

proceso químico por el que los reactivos, monómeros. (compuestos de bajo peso molecular)

se agrupan químicamente entre sí, dando lugar a una molécula de gran peso, llamada polímero,

bien una cadena lineal o una macromolécula tridimensional.

Hay 2 tipos

por pasos

las cadenas en crecimiento pueden reaccionar entre sí para formar cadenas aún más largas

Esto es aplicable a cadenas de todos los tamaños.

En una polimerización por crecimiento de cadena sólo los monómeros pueden reaccionar con cadenas en crecimiento.

por adición y condensación

condensación: si la molécula de monómero pierde átomos cuando pasa a formar parte del polímero

Por lo general se pierde una molécula pequeña, como agua o HCL gaseoso.

adición: si la molécula de monómero pasa a formar parte del polímero sin pérdida de átomos

la composición química de la cadena resultante es igual a la suma de las composiciones químicas de los monómeros que la conforman.

Esterificación

Mecanismo de reaccion

acidos carboxílicos reaccionan con alcoholes

en un entorno que presenta catalizadores

se forma el éster al eliminar la molecula de h2o

Grupos funcionales intervienen

se da como resultado

un éster + Agua

ácido carboxilico

grupo hidroxilo (R'-OH)

grupo carboxilo (R-COOH)

procedimiento por el cual se puede llegar a sintetizar un éster

se dan por una reacción entre los ácidos carboxílicos y los alcoholes

Los ácidos carboxílicos sufren reacciones con los alcoholes cuando se encuentran en presencia de catalizadores de la reacción

por lo general son un ácido fuerte, con la finalidad de formar un éster a través de la eliminación de una molécula de H2O.

Saponificación

Mecanismo de reacción

Primera fase: adición nucleófila de un ion OH- al éster

Segunda fase: eliminación del grupo alcoholatado

La tercera y última fase del mecanismo de reacción consiste en la reacción del ácido carboxílico con el ion alcoholato

Grupos funcionales que intervienen

Esteres

ácidos carboxílicos

dan como producto

alcoholes

Para lograrla es necesario

desdoblar una molécula de éster por medio del agua.

proceso químico en el que elemento graso

reacciona

con una base en presencia de agua, para generar sales sódicas y potásicas derivadas de los ácidos grasos (jabones) y glicerina

Mecanismo de Reacción

Sirven para

entender los fundamentos de la reacción de las moléculas, aportando lógica y predictibilidad que permiten comprender cómo se produce una reacción

describe la secuencia de reacciones elementales que deben ocurrir para pasar de los reactivos a los productos

La descripción debe incluir

En el caso ideal, un mecanismo debería responder a los cambios estructurales y a los energéticos que ocurren en cada paso de la reacción.

· Las relaciones espaciales de los átomos durante dichas transformaciones.

tomado de: http://campus.usal.es/~gqft/documents/tema3.pdf

· El movimiento de los electrones que producen la ruptura y formación de enlaces.

Oxigenados

compuestos orgánicos contiene en su molécula oxigeno e hidrogeno y son:

Ésteres

-Oato

Alcoxi-Carbonil-

éster

un grupo carboxilo en el que el hidrógeno

se ha sustituido por un radical de alquilo

Ácidos Carboxilicos

-Oico

Carboxi-

Sobre un carbono

combinación de un grupo carbonilo y un hidroxilo

=O

Grupo carboxilo

Cetonas

sufijos

-ona

prefijos

en esta

el átomo de carbono del grupo carbonilo

esta unido a dos grupos hidrocarbonados

Aldehídos

-al

Oxo-

en este

hay por lo menos un átomo de hidrogeno

unido al carbono del grupo carbonilo

grupo funcional

carbonilo

(-C=O)

Éteres

-eter

oxi-

enlace

R-O-R'

las R, son grupos funcionales alquilo

surgen de

la reacción de condensación

entre dos alcoholes

presentan

2 grupos funcionales organicos

unidos a un mismo oxigeno

Alcoholes

Sufijo

-OL

Prefijo

Hidroxi-

contiene

Grupo funcional hidroxilo

-OH

en caso de unirse a un aromatico

NO se cataloga como alcohol sino como fenol

Función Nitrogenada

Nitrilos

-Nitrilo

Ciano-

Aminas

-Amina

Amino-

Amidas

-Amida

Carbamoil-

Función Hidrocarburos

Alquilo

ilo

Aromáticos

il

Alquinos

ino

Alquenos

eno

Alcanos

sufijo

Ano

prefijo

Número de carbonos de la cadena

por ejemplo

met, et, prop, but...