da Cindy L. Once mancano 2 anni
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Se llaman ‘priones’ – puesto que hay proteína presente en las preparaciones purificadas de material infectado y el tratamiento que destruye la proteína destruye su infectividad
Causan enfermedades confinadas al SNC ·Tienen un periodo de incubación prolongado · Muestran un curso clínico lento, progresivo, fatal ·Manifiestan una encefalopatía espongiforme · Característicamente resulta en vacuolación de las neuronas · Pueden causar la formación de agregados fibrilares, que contienen PrP y tienen características amiloideas
El término "Infecciones de Virus Lentos" se refiere al tiempo de la ENFERMEDAD, no a la tasa de crecimiento del virus
Las enfermedades de virus lentos pueden ser causadas por virus convencionales o por virus no convencionales
Los síntomas asociados con enfermedad de virus lenta/por priones del sistema nervioso tienden a tener múltiples manifestaciones neurológicas.
La bursitis infecciosa (BI) está causada por un virus que es miembro del género Avibirnavirus, de la familia Birnaviridae. La enfermedad aguda y severa de las aves de 3–6 semanas de vida se asocia con una mortalidad elevada. La enfermedad es altamente contagiosa para los pollos jóvenes y está caracterizada por inflamación, edema en la bolsa, los signos clínicos incluyen diarrea, anorexia, depresión, canibalismo y postración.
Requisitos para las vacunas y los materiales de diagnóstico
Para el control de la enfermedad se dispone tanto de vacunas vivas atenuadas como de vacunas inactivadas (muertas)
Es importante que las vacunas vivas sean estables, que no tiendan a revertir por los pases a la forma virulenta
Pruebas serológicas
En muestras de suero pueden llevarse a cabo una prueba de IGDA, una de NV o un ELISA
Sólo es necesario hacer las pruebas en un porcentaje pequeño del grupo para detectar la presencia de los anticuerpos.
Caracterización de las cepas
Posteriormente se pueden identificar las cepas del IBDV comprobando su patogenicidad en pollos sin anticuerpos específicos
Identificación del agente:
Habitualmente, no se realiza el aislamiento vírico como procedimiento de diagnóstico rutinario
Se puede realizar una prueba de inmunofluorescencia empleando un antisuero de pollo específico del IBDV
También se han descrito enzimoinmunoensayos (ELISAs) de captura antigénica basados en placas recubiertas con los anticuerpos específicos del IBDV
ara detectar el ARN genómico del virus en la bolsa de Fabricio, se puede emplear la reacción en cadena de la polimerasa de trascripción inversa (RT-PCR)
Patogénesis
La ruta de infección es principalmente oral, pero también a través de la conjuntiva y el tracto respiratorio.
Rápidamente después de la infección inicial, el virus es encontrado en células de Kupffer del hígado y en macrófagos
Dentro de las siguientes 12 horas, se infectan las células de la bolsa de Fabricio
Existen variantes serológicas del serotipo 1 de la BI y pueden ser necesarias vacunas especiales para lograr una protección máxima.
La cápside consiste de 5 polipéptidos mayores (VP1-5) y 260 trímeros de VP2
La replicación tiene lugar en el citoplasma. El ARN de doble cadena lineal (ARNds), sirve como molde para la producción de ARN mensajero (ARNm) y los genomas de la progenie
