Sulfonamidas

Più simili a questo

Espectrometría de Absorción Atómica

da Maria Avelino

Sistema Excretor en Seres Vivos

da melissa martinez guevara

RAIZ VEGETAL

da Carmen Gutierrez

excrecion en animales

da Santiago Catellano

Sulfonamidas

Las sulfas son polvos blancos, cristalinos, de sabor amargo, más solubles a PH alcalino que en ácido. La mayoría de las sulfamidas se absorbe bien por vía oral, y por vía tópica cuando se las aplica sobre quemaduras.

Las sulfonamidas, inhiben tanto a gérmenes Gram + como Gram - También inhiben Nocardia, Chlamydia trachomatis, algunos protozoarios, y algunas bacterias entéricas. Son las drogas de elección para infecciones de las vías urinarias, y la nocardiosis. Son también de primera elección contra Pneumocysti carinii. Microorganismos susceptibles: Streptococo piógenes (grupo A), Strep. pneumoniae, Bacillus antracis (algunas cepas), Corynebacterium diphteriae, Haemophilus influenzae y ducreyi, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, Nocardia, Chlamidia trachomatis, Salmonella, algunas cepas de Shigella, y de Escherichia coli.

Infecciones urinarias: (familia coli). Pielonefritis aguda, cistitis agudas y crónicas; infecciones recurrentes (se concentra en secreciones vaginales y próstata).

Infecciones de las vías respiratorias: En general, se utilizan combinadas con TMP, en otitis media, sinusitis, bronquitis crónica, (H.influenzae y Strep. neumoniae). La combinación sulfametoxazol + TMP, es de primera elección en las neumonías graves causadas por el protozoario Pneumocistys carinii, en pacientes inmunodeprimidos.

Colitis ulcerosa: Se utiliza la sulfazalacina (salicilaso-sulfapiridina) en colitis ulcerosa, enteritis, y otras enfermedades inflamatorias intestinales, se utiliza por vía oral; este agente es desdoblado en sulfapiridina y 5-aminosalicílico (responsable del efecto antiinflamatorio,

Dermatitis herpetiforme: En general, esta afección responde a la sulfapiridina.

Soltrim, argentafil y azol

Las sulfas son análogos estructurales del ácido para-aminobenzoico (PABA). La acción de las sulfonamidas es bacteriostática y es reversible en presencia de exceso de PABA, esto es un buen ejemplo de inhibición competitiva.

Absorción: Con excepción de las sulfas de acción local en el tracto gastrointestinal, el resto se absorbe rápidamente por vía oral (70- 100 %), apareciendo en orina a los 30'. El intestino delgado es el principal sitio de absorción, pero parte de la droga, se absorbe en estómago; la absorción desde otros sitios, como vagina, tracto respiratorio, piel, o mucosa bucal, es insegura, pero puede penetrar al organismo y producir reacciones tóxicas o de sensibilización alérgica.

Distribución: En el plasma, se unen a proteínas, el grado de fijación es variable, entre un 20-90 %. las sulfas se distribuyen en todos los tejidos, entran fácilmente en el líquido pleural, peritoneal, sinovial, LCR, y SNC, pudiendo alcanzar concentraciones de 50-80% de la concentración plasmática

Metabolismo: Se metabolizan en hígado principalmente, por acetilación, y en menor grado por oxidación. La acetilación es una desventaja, pues el producto metabólico resultante, carece de actividad antibacteriana, pero conserva las potencialidades tóxicas.

Excreción: Las sulfonamidas solubles, son excretadas principalmente por filtración glomerular. Los diferentes compuestos muestran distinto grado de reabsorción tubular, y a veces secreción activa. Una parte es acetilada, como vimos, pero queda suficiente droga activa, a nivel renal, como para tratar infecciones urinarias (10-20 veces más que en sangre).

DE ABSORCIÓN Y EXCRECIÓN RÁPIDA: Acción corta: se utilizan principalmente para infecciones urinarias Sulfacetamida , Sulfisoxasol , Sulfadiazina , Sulfametizol

II- DE ACCION INTERMEDIA: Su absorción y excreción es más lenta que las de acción corta. Su mayor uso es en la asociación Sulfametoxazol + Trimetoprima (Bactrim) Sulfametrol + Trimetoprima (Lidaprim) Sulfadiazina + Tetroxoprima (Berco) Sulfamoxol + Trimetoprima (Dibactil)

III- DE ABSORCION RAPIDA Y EXCRECION LENTA: Acción prolongada, se reservan para usos especiales y en terapéutica general. Son más tóxicas que las anteriores. Sulfadimetoxina (Madribon) Sulfametoxipiridazina (Lederkin). Sulfametoxidiazina (Bayrena)

IV- NO ABSORBIBLES: Se utilizan para quimioterapia intestinal. Ftalilsulfatiazol (Ef- tiazol). Succinilsulfatiazol (Pectil)

V- DE USOS ESPECIALES: Mafenida (Sulfamilon ) * Sulfadiazina argéntica (Silva dene) Salicilazo-sulfapiridina (Azulfidine).