DESAROLLO DEL OJO

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DESAROLLO DEL OJO

Desviacion de la normalidad

Hemangioma

tumoración vascular que rara vez se presenta al nacimiento

Aniridia

se diagnostica por la ausencia o falta del iris. Es debido a mutaciones genéticas en el gen PAX6

Ciclopía

ojo único y central por indivisión del prosencéfalo. Extremadamente infrecuente por incompatibilidad con la vida de muchas de las malformaciones concomitantes.

Criptoftalmos

“Ojo enterrado” y disfuncional con queratinización corneal. Defecto en la formación palpebral, lo encontramos en el síndrome de Fraserh

El desarrollo del ojo se pone de manifiesto por primera vez al principio de la cuarta semana, cuando aparecen

los surcos ópticos en los pliegues neurales, a nivel del extremo caudal del embrión.

A medida que los pliegues neurales se van fusionando y forman el encéfalo anterior, los surcos ópticos se transforman en un par de vesículas ópticas,

Derivaciones de estructuras oculares

endotelio, estroma de iris, músculos extra oculares

Tejido conectivo de la órbita, párpado

Vasos sanguíneos

Neuroectodermo

Esfínter dilatador y constrictor. Nervio óptico

Retina, y Epitelio Pigmentario,E.P. de procesos ciliares e Iris.

Ectodermo superficial

Epitelio de párpados, pestañas ,glándulas accesorias

Cristalino, epitelio corneal y conjuntival.

Cristalino, epitelio corneal y conjuntival

El desarrollo inicial del ojo resulta de una serie de señales de induccion, a partir de cuatro fuentes que son

Celulas de la cresta neural

Ectodermo superficial de la cabeza

Mesodermo

-Neurodermo del cerebro anterior