DESAROLLO DEL OJO
Desviacion de la normalidad
Hemangioma
tumoración vascular que rara vez se presenta al nacimiento
Aniridia
se diagnostica por la ausencia o falta del iris. Es debido a mutaciones genéticas en el gen PAX6
Ciclopía
ojo único y central por indivisión del prosencéfalo. Extremadamente infrecuente por incompatibilidad con la vida de muchas de las malformaciones concomitantes.
Criptoftalmos
“Ojo enterrado” y disfuncional con queratinización corneal. Defecto en la formación palpebral, lo encontramos en el síndrome de Fraserh
El desarrollo del ojo se pone de manifiesto por primera vez al principio de la cuarta semana, cuando aparecen
los surcos ópticos en los pliegues neurales, a nivel del extremo caudal del embrión.
A medida que los pliegues neurales se van fusionando y forman el encéfalo anterior, los surcos ópticos se transforman en un par de vesículas ópticas,
Derivaciones de estructuras oculares
endotelio, estroma de iris, músculos extra oculares
Tejido conectivo de la órbita, párpado
Vasos sanguíneos
Neuroectodermo
Esfínter dilatador y constrictor. Nervio óptico
Retina, y Epitelio Pigmentario,E.P. de procesos ciliares e Iris.
Ectodermo superficial
Epitelio de párpados, pestañas ,glándulas accesorias
Cristalino, epitelio corneal y conjuntival.
Cristalino, epitelio corneal y conjuntival
El desarrollo inicial del ojo resulta de una serie de señales de induccion, a partir de cuatro fuentes que son
Celulas de la cresta neural
Ectodermo superficial de la cabeza
Mesodermo
-Neurodermo del cerebro anterior
