によって Belén Tipan 3年前.
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EJE HIPOTÁLAMO HIPOFISIARIO
El sistema nervioso y endocrino están íntimamente conectados, especialmente a través del hipotálamo. Este órgano regula la liberación de diversas hormonas que impactan varios procesos corporales.
によって Belén Tipan 3年前.
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Noradrenalina
Adrenalina
Andrógenos (en forma predominante dehidroepiandrosterona o DHEA)
Glucocorticoides (en forma predominante cortisol)
Mineralocorticoides (en forma predominante aldosterona)
Polipéptico pancreático
somastotatina
insulina
glucagón
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Síndrome de Nelson
Una causa infrecuente de hiperpigmentación cutánea generalizada. Al tener niveles excesiva de hormona liberadora de corticotrofina (CRH) pueden estimular la liberación de MSH; la dopamina inhibe la liberación de MSH así generar el oscurecimiento de la piel.
Enfermedad de Cushing.
Se produce por los niveles altos de ACTH y de cortisol en el cual al no actuar adecuadamente las células corticotropas las cuales secretan principalmente hormona adrenocorticotrofa o corticotrofina (ACTH). La hormona ACTH ya no permite controla la producción y secreción de cortisol y otros glucocorticoides en la corteza de las glándulas suprarrenales. Por otra parte este proceso se produce mediante la retroalimentación negativa.
hipoprolactinemia
Es la deficiencia de la prolactina, puede deberse a la existencia de un tumor en la hipófisis que altere la capacidad de secreción hormonal de la glándula pituitaria. Fisiológicamente mediante el hipotálamo al secretar la hormona excitadora como la inhibidora de prolactina(PIH) siendo la dopamina así disminuye en el ciclo menstrual el nivel de prolactina al no tener una correcta producción de lo antes nombrado durante el embarazo pude ocasionar el denominado síndrome de Sheehan, que se caracteriza por causar fuertes hemorragias durante el parto y dañar de forma irreversible la glándula pituitaria, aunque es muy poco frecuente. Así mismo, la falta de producción de prolactina puede impedir la lactancia materna por ausencia de leche.
El síndrome de ovario poliquístico
La anovulación en el síndrome de ovario poliquístico se caracteriza por la secreción inapropiada de gonadotropinas. Provoca una mayor producción de hormona luteinizante (LH).También LH estimulan la producción de andrógenos en las células de la teca ovárica. En consecuencia, los ovarios secretan una mayor cantidad de testosterona y androstenediona.
Síndrome de Turner
Es la enfermedad genética que afecta el desarrollo sexual de las mujeres y a menudo causa infertilidad.Se produce al liberar las gonadotropinas del hipotálamo liberando niveles altos de la hormona foliculoestimulante.
El hipotiroidismo congénito
Es la hiposecreción de hormonas tiroideas o poca cantidad de hormonas secretadas surge mediante los niveles sanguíneos bajos de T3 y T4 o el índice metabólico bajo estimula el hipotálamo a secretar hormona liberadora de tirotropina(TRH). La TRH entra en las venas portales hipofisarias y fluye hacia la adenohipófisis, donde estimula a las células tirotróficas a secretar TSH. La TSH estimula la actividad de la célula folicular tiroidea, incluyendo la captación de yoduro , la síntesis y secreción hormonal y el crecimiento de las células foliculares. En este caso las células foliculares ya no liberan la misma cantidad de T3 y T4 así el índice metabólico no regresa a la normalidad.
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Enanismo hipofisario
La hiposecreción o la deficiencia de la hormona del crecimiento disminuye durante el crecimiento humano y la epífisis se cierra antes de que alcance la estatura normal.Surge por la hipoglucemia la cual no disminuye la degradación del glocógeno así no se encuentran los valores normales de la glucosa causando el efecto diabetogénico por la insuficiencia de somatomedinas.Debido a esto la hormona de crecimiento humano no aumenta la velocidad del crecimiento del esqueleto
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Diabetes insípida
Es un déficit de secreción neurohipofisaria o en la acción renal de la hormona antidiurética caracterizada por poliuria hipotónica y diluida con polidipsia compensadora. De no reponer el volumen hídrico, puede aparecer hipernatremia grave.
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hiperplasia benigna de próstata
También se le conoce como la ampliación de la glándula prostática. Puedo causar problemas urinarios debido a la excesiva oxiticona en el cuerpo por las diferentes hormonas que contiene como la hormona liberadora de hormona adrenocorticortropasiendo un péptido de 41 aminoácidos secreta hormonas hasta núcleo paraventricular.
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