类别 全部 - hipotálamo - hipotiroidismo - hormonas - fisiología

作者:Belén Tipan 3 年以前

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EJE HIPOTÁLAMO HIPOFISIARIO

El sistema nervioso y endocrino están íntimamente conectados, especialmente a través del hipotálamo. Este órgano regula la liberación de diversas hormonas que impactan varios procesos corporales.

EJE HIPOTÁLAMO HIPOFISIARIO

Desde el hipotálamo se conecta el sistema endocrino y nervioso.

Mientras que en el sistema endocrino las hormonas también se distribuyen a los tejidos del cuerpo.

Por parte del sistema nervioso actuan las neuronas creando los impulsos nervisos generando un potencial de acción y sinapsis creando la liberación de moleculas mediadoras llamadas neuratransmisores los cuales se distribuyen a los tejidos del cuerpo

Referencias Bibliográficas *Tortora, G y Derrickson, B. (2006). Principios de Anatomía y Fisiología. Médica panamericana. Recuperado de: https://www.medicapanamericana.com/tortora/ *Barabash, R. (30 de Abril de 2009). ACTAS Dermo - Sifiliográficas . Obtenido de file:///C:/Users/BELEN/Downloads/S0001731009000040.pdf * Hernández, R. A. (Noviembre de 2017). SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO. Obtenido de https://www.medigraphic.com/pdfs/sinergia/rms-2017/rms1711d.pdf *MedlinePlus. (17 de Diciembre de 2020). Obtenido de https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/prueba-de-niveles-de-la-hormona-foliculoestimulante-fsh/

El hipotálamo a través de las hormonas hipotalamicas llega hasta la hipófisis la cual se divide en dos lóbulos el primero en lobúlo anterior o llamado adenohipófisis y el otro en lóbulo posterior o neurohipófisis donde actúa en la adenohipófifsis el sistema porto-hipofisario permite liberar las hormonas a través del torrente sanguineo a los difereentes organos endocrinos.

organos diana

Glándula Suprarrenal
Hormonas de la médula suprarrenal

Noradrenalina

Adrenalina

Hormonas de la corteza suprarrenal

Andrógenos (en forma predominante dehidroepiandrosterona o DHEA)

Glucocorticoides (en forma predominante cortisol)

Mineralocorticoides (en forma predominante aldosterona)

Glándula Paratiroides
Hormona paratiroidea
Glándula Tiroides
Calcitonina (CT)
T3 -T4
Páncreas
Hormona

Polipéptico pancreático

somastotatina

insulina

glucagón

Encabezado

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Docente: Sandra Padro

Curso:Segundo "AA"

Nombres y Apellidos :María Belén Tipan Pilataxi

EJE HIPOTÁLAMO HIPOFISIARIO

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Adenohipófisis

Hormona melanocito- estimulante

Síndrome de Nelson

Una causa infrecuente de hiperpigmentación cutánea generalizada. Al tener niveles excesiva de hormona liberadora de corticotrofina (CRH) pueden estimular la liberación de MSH; la dopamina inhibe la liberación de MSH así generar el oscurecimiento de la piel.

Influye sobre la actividad cerebral cuando se presenta en exceso, puede provocar oscurecimiento de la piel.
Hormona adrenocorticotrópina o corticotropina

Enfermedad de Cushing.

Se produce por los niveles altos de ACTH y de cortisol en el cual al no actuar adecuadamente las células corticotropas las cuales secretan principalmente hormona adrenocorticotrofa o corticotrofina (ACTH). La hormona ACTH ya no permite controla la producción y secreción de cortisol y otros glucocorticoides en la corteza de las glándulas suprarrenales. Por otra parte este proceso se produce mediante la retroalimentación negativa.

Estimula la secreción de glucocorticoides (principalmente cortisol) por la corteza suprarrenal
Prolactina

hipoprolactinemia

Es la deficiencia de la prolactina, puede deberse a la existencia de un tumor en la hipófisis que altere la capacidad de secreción hormonal de la glándula pituitaria. Fisiológicamente mediante el hipotálamo al secretar la hormona excitadora como la inhibidora de prolactina(PIH) siendo la dopamina así disminuye en el ciclo menstrual el nivel de prolactina al no tener una correcta producción de lo antes nombrado durante el embarazo pude ocasionar el denominado síndrome de Sheehan, que se caracteriza por causar fuertes hemorragias durante el parto y dañar de forma irreversible la glándula pituitaria, aunque es muy poco frecuente. Así mismo, la falta de producción de prolactina puede impedir la lactancia materna por ausencia de leche.

Promueve la secreción de leche en las glándulas mamarias
Hormona luteinizante

El síndrome de ovario poliquístico

La anovulación en el síndrome de ovario poliquístico se caracteriza por la secreción inapropiada de gonadotropinas. Provoca una mayor producción de hormona luteinizante (LH).También LH estimulan la producción de andrógenos en las células de la teca ovárica. En consecuencia, los ovarios secretan una mayor cantidad de testosterona y androstenediona.

Desencadena la ovulación la liberación de un ovocito secundario por un ovario ,además la formación de un cuerpo lúteo y secreción de la progesterona.También por parte de la los estrógenos y la progesterona preparan al útero para la implantación de un óvulo fertilizado así prepara a las glándulas mamarias para la secreción de leche. Mientras que en los hombres estimula los testículos a producir la testosterona.
Hormona foliculoestimulante

Síndrome de Turner

Es la enfermedad genética que afecta el desarrollo sexual de las mujeres y a menudo causa infertilidad.Se produce al liberar las gonadotropinas del hipotálamo liberando niveles altos de la hormona foliculoestimulante.

En las mujeres los ovarios son un órgano diana esta hormona cumple con un papel importante al iniciar el desarrollo de los ovocitos e induce a la células foliculares para secretar estrógeno en los ovarios.Por otra a los hombres estimula a los testículos para la producción de espermatozoides
Hormona tiroestimulante o Tirotropina

El hipotiroidismo congénito

Es la hiposecreción de hormonas tiroideas o poca cantidad de hormonas secretadas surge mediante los niveles sanguíneos bajos de T3 y T4 o el índice metabólico bajo estimula el hipotálamo a secretar hormona liberadora de tirotropina(TRH). La TRH entra en las venas portales hipofisarias y fluye hacia la adenohipófisis, donde estimula a las células tirotróficas a secretar TSH. La TSH estimula la actividad de la célula folicular tiroidea, incluyendo la captación de yoduro , la síntesis y secreción hormonal y el crecimiento de las células foliculares. En este caso las células foliculares ya no liberan la misma cantidad de T3 y T4 así el índice metabólico no regresa a la normalidad.

Estimula la síntesis y secreción de las 2 hormonas tiroideas, triyodotironina (T3) y tiroxina (T4), producidas por la glándula tiroides.Comienza al atrapar los iones de yoduro mientras las células foliculares la sintetizan en tiroglobulina (TGB).Causando la oxidación de yoduros y yodación de tirosina permitiendo la unión de T1 y T2,donde 2 moléculas de T2 se unen para formar T4 o una T1 y una T2 se unen para formar T3 .Así las gotitas de coloide vuelven a entrar en las células foliculares por pinocitosis y se unen a los lisosomas ,liberando a las moléculas de T3 y T4. Al ser liposolubles, difunden a través de la membrana plasmática hacia el líquido y pasan a combinarse con proteínas de transporte en la sangre.
Hormona del crecimiento humano o somatrotopina

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Enanismo hipofisario

La hiposecreción o la deficiencia de la hormona del crecimiento disminuye durante el crecimiento humano y la epífisis se cierra antes de que alcance la estatura normal.Surge por la hipoglucemia la cual no disminuye la degradación del glocógeno así no se encuentran los valores normales de la glucosa causando el efecto diabetogénico por la insuficiencia de somatomedinas.Debido a esto la hormona de crecimiento humano no aumenta la velocidad del crecimiento del esqueleto

Permite estimular la secreción de factores de crecimiento similares a la insulina o llamadas somatomedinas , que aceleran la degradación del glucógeno hepático a glucosa, haciendo que la glucosa se encuentre en valores normales además haciendo que ingrese al torrente sanguineo llevandolo hacia el hígado.

Neurohipófosis

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Hormona antidiuretica

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Diabetes insípida

Es un déficit de secreción neurohipofisaria o en la acción renal de la hormona antidiurética caracterizada por poliuria hipotónica y diluida con polidipsia compensadora. De no reponer el volumen hídrico, puede aparecer hipernatremia grave.

Es un antidiurético una sustancia que disminuye la producción de orina. La ADH hace que los riñones devuelvan más agua a la sangre, disminuyendo el volumen urinario. En ausencia de ADH, la excreción de orina se incrementa más de 10 veces, de 1 a 2 litros normales hasta cerca de 20 litros por día
Oxitocina

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Patología

hiperplasia benigna de próstata

También se le conoce como la ampliación de la glándula prostática. Puedo causar problemas urinarios debido a la excesiva oxiticona en el cuerpo por las diferentes hormonas que contiene como la hormona liberadora de hormona adrenocorticortropasiendo un péptido de 41 aminoácidos secreta hormonas hasta núcleo paraventricular.

Estimula la contracción de células musculares lisas del útero y las celulas miopiteliales para que se produzca la leche
Función de la hormona

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