síndrome de edwards
epidemologia
El síndrome de Edwards se da en torno en 1 de cada 6000 nacimientos vivos
el riesgo de concebir a un niño con síndrome de Edwards incrementa a medida que lo hace la edad de la madre
sintomas
malformaciones
otras anomalias
-Arteria umbilical única
-Pseudoquiste del cordón umbilical
Anomalías de extremidades
-Polidactilia
-Pie bot
-Clinodactilia
Anomalías genitourinarias
-Riñón poliquístico
-Riñón en herradura
-Riñón ectópico
-Hidronefrosis
-Criptorquidia
-Micropene
Anomalías gastrointestinalesema
-Hernia diafragmática
-Onfalocele
-Hernia inguinal o umbilical
-Intestino ecogénico
Anomalías cardiovasculares
-Defectos septales
-Transposición de grandes vasos
-Dextrocardia
-Lesiones valvulares
anomalías en el cuello
-Higroma quístico/edema nucal
-Hidrops/linfangectasia
Anomalías faciales
Labio leporino
anomalias del SNC y craneo
-Ventriculomegalia
-Megacisterna magna
-Quiste de fosa posterior
-Quiste de plexo coroídeo
-Microcefalia
-Mielomeningocele
diformismos
musculo- esqueleticos
-cuello alado
-esternón corto
-areolas separadas
-pie en mecedora
-uñas hipoplasticas
-pelvis estrecha
-dislocación de caderas
-focomelia
-dedos sobrepuestos
faciales
-microcefalia
-occipucio prominente
-frente estrecha
-fisuras palpebrales cortas
-orejas bajas y malformadas
-paladar ojival
-micrognatia
diagnostico
- El diagnóstico se realiza entre la semana 12 y 20 del embarazo mediante técnicas ultrasonográficas.
- el trabajo clínico se restringe al diagnostico prematuro
- Dada la alta tasa de mortalidad postnatal de esta enfermedad genética, no existe a día de hoy un tratamiento eficaz
causas geneticas
anomalia caracterizada por la presencia de una copia
de material genetico del cromosoma 18.
los errores en el numero de cromosomas pueden
darse en diferentes divisiones meioticas, causando
el fallo en la congregación de los mismos en las
células hijas
Subtema