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によって ENDY SARAI PEREIRA GOROTIZA 1年前.

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LA CÉLULA Y TIPOS DE TEJIDO

Las células constituyen la unidad fundamental de la vida, y su estructura incluye el núcleo, que regula la actividad celular y la producción de componentes necesarios. El ciclo celular comprende fases como la interfase y la mitosis, donde se producen eventos cruciales como la duplicación del ADN y la separación de cromosomas.

LA CÉLULA Y TIPOS DE TEJIDO

LA CÉLULA Y TIPOS DE TEJIDO

Componentes de la célula

Citoplasma
Otros

Pigmentos exógenos (carbón)

Pigmentos endógenos (lipofuscina, melanina, hemosiderina, ácido homogentísico)

Gránulos secretores (contienen enzimas)

Células plasmáticas (producen immunoglobulinas)

Orgánulos

Peroxisomas (degradar ácidos grasos con la ayuda de la catalasa)

Mitocondria (proporciona energía y calor, participan en apoptosis)

Espacio intermedio (Citocromo C)

En TODAS las células menos eritrocitos y queratinocitos terminales

Proteosomas (degradan proteínas)

Parkinson: acumulación de proteína alfa en los cuerpos de Lewy, produce muerte neuronal

Lisosomas (contienen enzimas y degradan organelos)

Enfermedades por atesoramiento: se acumulan grandes lisosomas secundarios que contienen una macromolécula indigerible

Síndrome de Chédiak - Higashi: defecto en la formación del fagolisosoma

Citoesqueleto (estructural y movimiento)

Filamentos intermedios (estabilidad)

Microfilamentos (subunidades de actina)

Microtúbulos (forman cilios y flagelos, división celular)

Aparato de Golgi (empaquetar proteínas)

Lisosomas, gránulos secretores, proteínas de membrana

Retículo endoplasmático (biosíntesis de proteínas y lípidos)

SER (síntesis de fosfolípidos y esteroides, desintoxicación, almacenamiento y liberación controlada de Ca+)

Ictericia (acumulación de bilirrubina en la sangre). Neonatal: Inmadurez del REL en los hepatocitos

RER (síntesis proteínas, producción de organelos)

Osteogénesis imperfecta (error en síntesis de procolágeno, falla en ensamblaje y tejido óseo débil)

Ribosomas (ensamblar polipéptidos a partir de aminoácidos)

Plegamiento de proteínas guiadas por chaperonas y las desnaturalizadas quedan marcadas por las ubiquitinas

Tipos: ARNm, ARNr, ARNt

Membranosos (mitocondria)

NO membranosos (ribosomas y proteosomas)

Núcleo
Ciclo celular

Mitosis

Telafase

Anafase (cromátidas hermanas (cromosomas) se separan)

Metafase (Alineación de los cromosomas en el plano ecuatorial)

Profase (centrosomas con sus centriolos duplicados se separan y migran)

Apoptosi (muerte celular, encoge y elimina las células defectuosas e innecesarias) NO respuesta inflamatoria. Proteína de la familia Bcl 2, Fragmentación nuclear (cariorexis), disminución del volumen, nuclear (picnosis)

Necrosis (inflamatoria)

Control (ciclinas activa quinasas); G1 temprana: Ciclina D CDK4/6

Mutaciones en RB: Cáncer y retinoblastoma (neoplasia embrionaria de la retina)

Interfase

G2 (preparación mitótica)

S (duplicación ADN)

G0: células inactivas

G1 (fase larga y de crecimiento)

Componentes: membrana nuclear, cromatina, nucleólo

Cromatina: eucro (laxo), hetero (denso)

Cuerpo de Barr: uno de los dos cromosomas X desactivado

Progeria (defectos en la lámina nuclear, envejecemiento)

Función: regulación celular y producción
Membrana plasmática
Funciones: barrera física, permeabilidad selectiva, gradientes electroquímicos, comunicación
Mecanismo de transporte

Pasivos (NO requiere energía)

Difusión facilitada por canales o prot. transmembrana (iones y moléculas polares pequeñas)

Difusión simple (sust. pequeñas)

Activos (requiere energía)

Vesicular

Endocitosis mediada por receptores

Pinocitosis

Fagocitosis

Endocitosis

Exocitosis

Activo

Secundario (simporte y antiporte)

Primario

Comunicación celular

Tipos de receptores

Nucleares y Notch

Asociados a quinasas

Acoplados a proteína G (amienergicos)

Ligandos

Eicosanoides (mediadores inflamatorios)

Neutrotransmisores (Acetilcolina, dopamina, epinefrina, serotonina, glutamato, ácido-γ-aminobutírico (GABA)

Óxido nítrico (vaso dilatación)

Hormonas peptídicas, neuropéptidos y factores de crecimiento (mediante transducción de señales)

Hormonas esteroideas

Tipos de señalización

Yutxacrina (contacto físico)

Autocrina

Sináptica

Paracrina (líquido)

Endocrina

Recepción, Transducción, Respuesta

Componentes: fosfolípidos, colesterol, proteínas y oligosacáridos

Generalidades

Diferenciación celular
Blastómeros: dan origen a todo tipo de células fetales Masa celular interna: células madre embrionarias
Interacciones célula - célula
Comunicantes/gap (señales químicas y eléctricas)

Estructuras especializadas en la superficie apical (aumentan el área de la superficie apical para una mejor absorción o para mover sustancias a lo largo de la superficie epitelial). Complejos de proteínas: conexinas y conexones

Cilios (contienen matrices internas de microtúbulos, NO microfilamentos; poseen cilios primarios)

Síndrome de Kartagener (mutaciones en diversas proteínas de cilios y flagelos)

Estereocilios (actina): recubren el sistema reproductor masculino y en el oído interno detecta el movimiento

Microvellosidades (actina y miosina)

Spur Celiaco (pérdida de las microvellosidades en el borde en cepillo en el intestino delgado)

Complejos de proteínas transmembrana (conexinas) que forman “parches” circulares en la membrana plasmática (conexones); en corazón y músculos viscerales

Unión de anclaje (mecánicamente)

Mediada por cadherinas, se adhieren a cateninas y estas a su vez se adhieren a filamentos de actina

Desmosomas (desmogleínas, se une a desmoplaquinas y estas se unen a filamentos intermedios (citoqueratinas))

Unión de oclusión (sellan para formar una barrera)

Ocludina y claudina, asegura que las moléculas que cruzan un epitelio en cualquier dirección lo hagan atravesando las células (ruta transcelular)

Tejidos

Conectivo (Soporta del resto de tejidos)
Componentes: ECM (proteínas fibrilares y sustancia fundamental) y células (macrófagos, fibroblastos, células plasmáticas, mastocitos)

ECM

Sustancia fundamental (altamente hidratada)

Lubricación y barrera

Difusión de moléculas pequeñas

Llenar el espacio intercelular entre células y fibras del tejido conectivo

Glicoproteínas multiadhesivas

Laminina y fibronectina

Proteoglicanos

Proteína central une combinaciones de GAG

Glucosaminoglicanos (GAG)

Hialuronano o ácido hialurónico

Fibras

Reticulares

Colágeno tipo III, propiedades argirofíricas, sirven como estroma de apoyo (tejido hematopoyético (médula ósea), el bazo y los ganglios linfáticos) para el hígado y las glándulas endocrinas

Elásticas

Permite el estiramiento el distiendamiento y volver a su forma original

Producido por fibroblastos y células del músculo liso

Síndrome de Marfan: mutaciones en los genes de la fibrilina, falta de resistencia en las fibras elásticas y produce inflamación aórtica llamada aneurisma

Colágeno

Su síntesis requiere ácido ascórbico y enlaces covalentes

Producido por fibroblastos, osteoblastos, condroblastos, odontoblastos

Fuertes y resistentes a cizallamiento y desgarro

Músculo y células nerviosas

Células plasmáticas

Linfocitos B maduros productores de inmunoglobulinas

Mastocitos

Liberar histamina; localizados en piel, tracto gastrointestinal y respiratorio

Reacción de hipersensibilidad inmediata (tipo I)

Segunda exposición --> reacción de hipersensibilidad (degranulación: liberación de histamina y otros inflamatorios)

Primera exposición --> sensibilización

Macrófagos

Capacidad fagocítica altamente desarrollada y abundantes en sitios de inflamación

Derivado del monocito producido en la circulación sanguínea y del saco vitelino, médula ósea y hígado fetal

Adipocitos

Almacenamiento lípidos, produce calor, amortigua y aisla

Fibroblastos

Sintetizan y secretan colágeno, elastina.

Inactivo (Pequeño, fusiforme)

Activo (Citoplasma abundante)

Tipos

Especializado

Sangre

Óseo

Matriz ósea

Materia inorgánica: Hidroxiapatita de calcio

Materia orgánica: colágeno tipo I

Osteoclastos (cél. gigantes multinucleadas implicadas en la eliminación de la matriz ósea calcificada y la remodelación del tejido óseo)

Derivados de la fusión de múltiples monocitos

En las áreas de reabsorción se encuentran en las lagunas de resorción (de Howship)

Osteocitos (en lagunas de la matriz con procesos en canalículos)

En la diferenciación pasan por procesos dendríticos

Ubicados en las lagunas (espacio mineralizado en la matriz)

Osteoblastos que se rodean de matriz ósea

Osteoblastos ( cél. en crecimiento que sintetizan los componentes orgánicos (colágeno tipo I, proteoglicanos, osteonectina) de la matriz)

Función de síntesis acabada, tres destinos

Apoptosis (la mayoría)

Aplanamiento y conversión a células del revestimiento óseo

Diferenciación a osteocitos

Originales de células mesenquimales

Procesos

Reparación ósea: Los vasos sanguíneos producen un hematoma, se reemplaza por tejido procallus; es invadido por vasos sanguíneos y la proliferación de osteoblastos. Se reemplaza por hueso inmaduro y más adelante en compacto y esponjoso

Crecimiento radial (la formación de hueso nuevo en la superficie perióstica agranda el canal medular llena de médula y no aumenta mucho el peso del hueso)

Metabolismo óseo: hormona paratiroidea y calcitonina

Osteogénesis

Endocondral

Una matriz preexistente de cartílago es invadida por osteoblastos

Disco epifisiario

Conecta las epífisis con la diáfisis y permite el crecimiento longitudinal del hueso

Cartílago articular: en las articulaciones de los huesos largos, no contribuye a la formación de tejido óseo

Intermembranosa

Los osteoblastos se diferencian directamente del mesénquima (p.e huesos del cráneo)

Remodelación ósea

En el hueso compacto la remodelación absorbe partes de osteonas viejas y produce nuevas

Citofisiología

Prolongaciones vellosas

Zona de sello (zona clara)

La acidificación del espacio sellado promueve la disolución de la hidroxiapatita del hueso que más adelante producirá la resorción

el Ca 2 y otros iones se liberan directamente y son absorbidos por la sangre

Articulaciones

Sinartrosis: nulo o poco movimiento

Sínfisis

Sindesmosis

Sinostosis

Diartrosis: permiten amplios movimientos

Tipos de hueso

Clasificación histológica

Conductos perforantes (conductos de Volkman): Comunican los canales centrales entre sí, con la médula ósea y con el periostio

Sustancia cementante: Límite externo de la osteona, matriz mineralizada con escaso colágeno

Osteona (sistema de Havers): laminillas concéntricas que rodea un conducto central

Inmaduro (NO laminillar), disposición aleatoria de fibras de colágeno tipo I, menor contenido mineral y mayor celularidad (formación rápida pero menor fuerza)

Maduro (hueso multilaminillar de la matriz calcificada)

Clasificación morfológica

Irregulares (Vértebras, etmoides)

Planos (esternón, pelvis)

Cortos (carpo)

Largos (Tibia, húmero)

Esponjoso

Compacto

Estructuras

Endostio: Cubre las trabéculas de matriz ósea que se proyectan a la cavidad medular

Periostio: cobertura externa del hueso

Interna celular: osteoblastos, células de recubrimiento óseo, células osteoprogenitoras

Externa fibrosa: tejido conectivo denso (principalmente colágeno tipo I), fibroblastos, vasos sanguíneos y haces de colágeno que perforan la matriz ósea fibras perforantes de Sharpey y unen el periostio con el hueso

Términos

Osteoide: Capa de material rico en colágeno producido por el osteoblasto y depositado entre la superficie ósea y el osteoblasto

Osteocalcina: enlaza iones de Ca 2 y los concentra localmente (dependiente de vitamina K)

Hematopoyesis

Metabólicas

Reservatorio calcio y fosfato

Mecánicas

Movimiento

Protección

Soporte

Cartílago

Componentes

Matriz extracelular

Condrocitos (poca actividad metabólica)

Elástico

Similar al hialino y más flexible, contiene una red de fibras elásticas, ubicado en todo relacionado con el oído y epiglotis

Fibrocartilago

Mezcla de cartílago y tejido conectivo denso en discos intervertebrales

Soporte resistente para tejidos y huesos; no tiene pericondrio

Hialino

Común, semitransparente, en localizaciones móviles (laringe, tráquea, bronquios))

Condrogénesis: pobre capacidad para regenerarse debido a su poca vascularidad y bajo metabolismo

Tumores malignos del cartílago: condrosarcomas

Funciones

Guía el desarrollo y crecimiento

Proporciona regiones de amortiguación y deslizamiento

Soporte para tejidos blandos

Soporta estrés mecánico

Formado por MEC con altas concentraciones de GAG y proteoglicanos

Células

Pericondrio: vaina de tejido conectivo que rodea al cartílago en varios sitios

Condrocitos: redondos en el centro

Condroblastos: elípticos en la periferia

MEC: Agua, colágeno tipo II, proteoglicanos, ácido hialurónico, glicoproteínas multiadhesivas

Adiposo

Funciones: Almacenamiento de TAG, regula el metabolismo, aislamiento térmico, amortiguación

Regulación de la homeostasis energética (hormonas)

A largo plazo

Insulina: Aumenta la captación de glucosa por los adipocitos

Leptina: Aumentado en pacientes obesos

A corto plazo

Péptido YY: Inhibe el apetito en el hipotálamo

Ghrelina: Incrementa la sensación de hambre

Adipogénesis

Adipocitos de grasa blanca pueden transdiferenciarse en adipocitos parecidos a la grasa parda después de la exposición al frío y la señalización β adrenérgica

Los adipocitos de grasa blanca y grasa parda se derivan de diferentes precursores

Fuentes de triglicéridos

Ácidos grasos libres y glicerol

VLDL

Quilomicrones (absorbidos por el epitelio intestinal)

Grasa parda (multilocular)

Células ricas en mitocondrias

Núcleo central

Función principal: termogénesis; Proteína desacoplante 1 (UCP 1 termogenina en las mitocrondrias

Múltiples vesículas de lípidos

Forma redonda

Grasa blanca (uniocular)

Organelos pequeños y en la periferia

Núcleo aplanado periférico

Forma redonda o poliédrica

Energía a lago plazo

Reticular

Embrionario

Mucoide

Principal componente del cordón umbilical (gelatina de Wharton), compuesto principalmente de ácido hialurónico, posee células madre mesenquimales

Mesenquima

Propio

Denso irregular

Fibras de colágeno tipo I agrupadas, sin una orientación definida, proporciona resistencia al estrés en todas las direcciones

Denso regular

Haces de colágeno tipo I y fibroblastos alineados en paralelo (tendones, aponeurosis, ligamentos)

Laxo

Flexible y no muy resistente al estrés (en el tracto digestivo)

Origen: mesénquima embrionario (derivado del mesodermo), algunas son multipotenciales y mediante la medicina regenerativa se pueden regenerar tejido dañado
Epitelial (Cubre superficies corporales, recubre cavidades corporales y forma glándulas)
Membrana basal

Tipos: lámina basal (Colágena tipo IV y laminina) y reticular

Características: lámina propia, papilas, polaridad (apical, basal, lateral)

Zonula: unión forma una banda que rodea completamente cada célula.

Glándulas secretoras de proteínas, lípidos y carbohidrato-proteína

Endocrinas: Pierden la conexión con su epitelio original y NO tienen conductos

Exocrinas: conectadas con el epitelio de la superficie

Mecanismos de secreción

Apocrina: se acumula en los extremos apicales de las células

Holocrina: acumula producto hasta una interrupción celular que lo libera y los desechos celulares

Merocrina: libera serosa (rica en proteínas) y mucinosa (rica en carbohidratos)

Unicelulares

Tipos: de cobertura y secretor (glandular)

Clasificación de epitelios según

Forma

Cilíndrico o columnar

Cúbico

Plano o escamoso

Lámina

Estratificado

¿Queratinizado?

No: la última capa sí tendrá núcleos

tug

Simple

Función: producir y secretar varias macromoléculas
Capas germinales: ectodermo (de superfície y neuroectodermo), mesodermo, endodermo