da ENDY SARAI PEREIRA GOROTIZA manca 1 anno
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Pigmentos exógenos (carbón)
Pigmentos endógenos (lipofuscina, melanina, hemosiderina, ácido homogentísico)
Gránulos secretores (contienen enzimas)
Células plasmáticas (producen immunoglobulinas)
Peroxisomas (degradar ácidos grasos con la ayuda de la catalasa)
Mitocondria (proporciona energía y calor, participan en apoptosis)
Espacio intermedio (Citocromo C)
En TODAS las células menos eritrocitos y queratinocitos terminales
Proteosomas (degradan proteínas)
Parkinson: acumulación de proteína alfa en los cuerpos de Lewy, produce muerte neuronal
Lisosomas (contienen enzimas y degradan organelos)
Enfermedades por atesoramiento: se acumulan grandes lisosomas secundarios que contienen una macromolécula indigerible
Síndrome de Chédiak - Higashi: defecto en la formación del fagolisosoma
Citoesqueleto (estructural y movimiento)
Filamentos intermedios (estabilidad)
Microfilamentos (subunidades de actina)
Microtúbulos (forman cilios y flagelos, división celular)
Aparato de Golgi (empaquetar proteínas)
Lisosomas, gránulos secretores, proteínas de membrana
Retículo endoplasmático (biosíntesis de proteínas y lípidos)
SER (síntesis de fosfolípidos y esteroides, desintoxicación, almacenamiento y liberación controlada de Ca+)
Ictericia (acumulación de bilirrubina en la sangre). Neonatal: Inmadurez del REL en los hepatocitos
RER (síntesis proteínas, producción de organelos)
Osteogénesis imperfecta (error en síntesis de procolágeno, falla en ensamblaje y tejido óseo débil)
Ribosomas (ensamblar polipéptidos a partir de aminoácidos)
Plegamiento de proteínas guiadas por chaperonas y las desnaturalizadas quedan marcadas por las ubiquitinas
Tipos: ARNm, ARNr, ARNt
Membranosos (mitocondria)
NO membranosos (ribosomas y proteosomas)
Mitosis
Telafase
Anafase (cromátidas hermanas (cromosomas) se separan)
Metafase (Alineación de los cromosomas en el plano ecuatorial)
Profase (centrosomas con sus centriolos duplicados se separan y migran)
Apoptosi (muerte celular, encoge y elimina las células defectuosas e innecesarias) NO respuesta inflamatoria. Proteína de la familia Bcl 2, Fragmentación nuclear (cariorexis), disminución del volumen, nuclear (picnosis)
Necrosis (inflamatoria)
Control (ciclinas activa quinasas); G1 temprana: Ciclina D CDK4/6
Mutaciones en RB: Cáncer y retinoblastoma (neoplasia embrionaria de la retina)
Interfase
G2 (preparación mitótica)
S (duplicación ADN)
G0: células inactivas
G1 (fase larga y de crecimiento)
Cromatina: eucro (laxo), hetero (denso)
Cuerpo de Barr: uno de los dos cromosomas X desactivado
Progeria (defectos en la lámina nuclear, envejecemiento)
Pasivos (NO requiere energía)
Difusión facilitada por canales o prot. transmembrana (iones y moléculas polares pequeñas)
Difusión simple (sust. pequeñas)
Activos (requiere energía)
Vesicular
Endocitosis mediada por receptores
Pinocitosis
Fagocitosis
Endocitosis
Exocitosis
Activo
Secundario (simporte y antiporte)
Primario
Tipos de receptores
Nucleares y Notch
Asociados a quinasas
Acoplados a proteína G (amienergicos)
Ligandos
Eicosanoides (mediadores inflamatorios)
Neutrotransmisores (Acetilcolina, dopamina, epinefrina, serotonina, glutamato, ácido-γ-aminobutírico (GABA)
Óxido nítrico (vaso dilatación)
Hormonas peptídicas, neuropéptidos y factores de crecimiento (mediante transducción de señales)
Hormonas esteroideas
Tipos de señalización
Yutxacrina (contacto físico)
Autocrina
Sináptica
Paracrina (líquido)
Endocrina
Recepción, Transducción, Respuesta
Estructuras especializadas en la superficie apical (aumentan el área de la superficie apical para una mejor absorción o para mover sustancias a lo largo de la superficie epitelial). Complejos de proteínas: conexinas y conexones
Cilios (contienen matrices internas de microtúbulos, NO microfilamentos; poseen cilios primarios)
Síndrome de Kartagener (mutaciones en diversas proteínas de cilios y flagelos)
Estereocilios (actina): recubren el sistema reproductor masculino y en el oído interno detecta el movimiento
Microvellosidades (actina y miosina)
Spur Celiaco (pérdida de las microvellosidades en el borde en cepillo en el intestino delgado)
Complejos de proteínas transmembrana (conexinas) que forman “parches” circulares en la membrana plasmática (conexones); en corazón y músculos viscerales
Mediada por cadherinas, se adhieren a cateninas y estas a su vez se adhieren a filamentos de actina
Desmosomas (desmogleínas, se une a desmoplaquinas y estas se unen a filamentos intermedios (citoqueratinas))
Ocludina y claudina, asegura que las moléculas que cruzan un epitelio en cualquier dirección lo hagan atravesando las células (ruta transcelular)
ECM
Sustancia fundamental (altamente hidratada)
Lubricación y barrera
Difusión de moléculas pequeñas
Llenar el espacio intercelular entre células y fibras del tejido conectivo
Glicoproteínas multiadhesivas
Laminina y fibronectina
Proteoglicanos
Proteína central une combinaciones de GAG
Glucosaminoglicanos (GAG)
Hialuronano o ácido hialurónico
Fibras
Reticulares
Colágeno tipo III, propiedades argirofíricas, sirven como estroma de apoyo (tejido hematopoyético (médula ósea), el bazo y los ganglios linfáticos) para el hígado y las glándulas endocrinas
Elásticas
Permite el estiramiento el distiendamiento y volver a su forma original
Producido por fibroblastos y células del músculo liso
Síndrome de Marfan: mutaciones en los genes de la fibrilina, falta de resistencia en las fibras elásticas y produce inflamación aórtica llamada aneurisma
Colágeno
Su síntesis requiere ácido ascórbico y enlaces covalentes
Producido por fibroblastos, osteoblastos, condroblastos, odontoblastos
Fuertes y resistentes a cizallamiento y desgarro
Músculo y células nerviosas
Células plasmáticas
Linfocitos B maduros productores de inmunoglobulinas
Mastocitos
Liberar histamina; localizados en piel, tracto gastrointestinal y respiratorio
Reacción de hipersensibilidad inmediata (tipo I)
Segunda exposición --> reacción de hipersensibilidad (degranulación: liberación de histamina y otros inflamatorios)
Primera exposición --> sensibilización
Macrófagos
Capacidad fagocítica altamente desarrollada y abundantes en sitios de inflamación
Derivado del monocito producido en la circulación sanguínea y del saco vitelino, médula ósea y hígado fetal
Adipocitos
Almacenamiento lípidos, produce calor, amortigua y aisla
Fibroblastos
Sintetizan y secretan colágeno, elastina.
Inactivo (Pequeño, fusiforme)
Activo (Citoplasma abundante)
Especializado
Sangre
Óseo
Matriz ósea
Materia inorgánica: Hidroxiapatita de calcio
Materia orgánica: colágeno tipo I
Osteoclastos (cél. gigantes multinucleadas implicadas en la eliminación de la matriz ósea calcificada y la remodelación del tejido óseo)
Derivados de la fusión de múltiples monocitos
En las áreas de reabsorción se encuentran en las lagunas de resorción (de Howship)
Osteocitos (en lagunas de la matriz con procesos en canalículos)
En la diferenciación pasan por procesos dendríticos
Ubicados en las lagunas (espacio mineralizado en la matriz)
Osteoblastos que se rodean de matriz ósea
Osteoblastos ( cél. en crecimiento que sintetizan los componentes orgánicos (colágeno tipo I, proteoglicanos, osteonectina) de la matriz)
Función de síntesis acabada, tres destinos
Apoptosis (la mayoría)
Aplanamiento y conversión a células del revestimiento óseo
Diferenciación a osteocitos
Originales de células mesenquimales
Procesos
Reparación ósea: Los vasos sanguíneos producen un hematoma, se reemplaza por tejido procallus; es invadido por vasos sanguíneos y la proliferación de osteoblastos. Se reemplaza por hueso inmaduro y más adelante en compacto y esponjoso
Crecimiento radial (la formación de hueso nuevo en la superficie perióstica agranda el canal medular llena de médula y no aumenta mucho el peso del hueso)
Metabolismo óseo: hormona paratiroidea y calcitonina
Osteogénesis
Endocondral
Una matriz preexistente de cartílago es invadida por osteoblastos
Disco epifisiario
Conecta las epífisis con la diáfisis y permite el crecimiento longitudinal del hueso
Cartílago articular: en las articulaciones de los huesos largos, no contribuye a la formación de tejido óseo
Intermembranosa
Los osteoblastos se diferencian directamente del mesénquima (p.e huesos del cráneo)
Remodelación ósea
En el hueso compacto la remodelación absorbe partes de osteonas viejas y produce nuevas
Citofisiología
Prolongaciones vellosas
Zona de sello (zona clara)
La acidificación del espacio sellado promueve la disolución de la hidroxiapatita del hueso que más adelante producirá la resorción
el Ca 2 y otros iones se liberan directamente y son absorbidos por la sangre
Articulaciones
Sinartrosis: nulo o poco movimiento
Sínfisis
Sindesmosis
Sinostosis
Diartrosis: permiten amplios movimientos
Tipos de hueso
Clasificación histológica
Conductos perforantes (conductos de Volkman): Comunican los canales centrales entre sí, con la médula ósea y con el periostio
Sustancia cementante: Límite externo de la osteona, matriz mineralizada con escaso colágeno
Osteona (sistema de Havers): laminillas concéntricas que rodea un conducto central
Inmaduro (NO laminillar), disposición aleatoria de fibras de colágeno tipo I, menor contenido mineral y mayor celularidad (formación rápida pero menor fuerza)
Maduro (hueso multilaminillar de la matriz calcificada)
Clasificación morfológica
Irregulares (Vértebras, etmoides)
Planos (esternón, pelvis)
Cortos (carpo)
Largos (Tibia, húmero)
Esponjoso
Compacto
Estructuras
Endostio: Cubre las trabéculas de matriz ósea que se proyectan a la cavidad medular
Periostio: cobertura externa del hueso
Interna celular: osteoblastos, células de recubrimiento óseo, células osteoprogenitoras
Externa fibrosa: tejido conectivo denso (principalmente colágeno tipo I), fibroblastos, vasos sanguíneos y haces de colágeno que perforan la matriz ósea fibras perforantes de Sharpey y unen el periostio con el hueso
Términos
Osteoide: Capa de material rico en colágeno producido por el osteoblasto y depositado entre la superficie ósea y el osteoblasto
Osteocalcina: enlaza iones de Ca 2 y los concentra localmente (dependiente de vitamina K)
Hematopoyesis
Metabólicas
Reservatorio calcio y fosfato
Mecánicas
Movimiento
Protección
Soporte
Cartílago
Componentes
Matriz extracelular
Condrocitos (poca actividad metabólica)
Elástico
Similar al hialino y más flexible, contiene una red de fibras elásticas, ubicado en todo relacionado con el oído y epiglotis
Fibrocartilago
Mezcla de cartílago y tejido conectivo denso en discos intervertebrales
Soporte resistente para tejidos y huesos; no tiene pericondrio
Hialino
Común, semitransparente, en localizaciones móviles (laringe, tráquea, bronquios))
Condrogénesis: pobre capacidad para regenerarse debido a su poca vascularidad y bajo metabolismo
Tumores malignos del cartílago: condrosarcomas
Funciones
Guía el desarrollo y crecimiento
Proporciona regiones de amortiguación y deslizamiento
Soporte para tejidos blandos
Soporta estrés mecánico
Formado por MEC con altas concentraciones de GAG y proteoglicanos
Células
Pericondrio: vaina de tejido conectivo que rodea al cartílago en varios sitios
Condrocitos: redondos en el centro
Condroblastos: elípticos en la periferia
MEC: Agua, colágeno tipo II, proteoglicanos, ácido hialurónico, glicoproteínas multiadhesivas
Adiposo
Funciones: Almacenamiento de TAG, regula el metabolismo, aislamiento térmico, amortiguación
Regulación de la homeostasis energética (hormonas)
A largo plazo
Insulina: Aumenta la captación de glucosa por los adipocitos
Leptina: Aumentado en pacientes obesos
A corto plazo
Péptido YY: Inhibe el apetito en el hipotálamo
Ghrelina: Incrementa la sensación de hambre
Adipogénesis
Adipocitos de grasa blanca pueden transdiferenciarse en adipocitos parecidos a la grasa parda después de la exposición al frío y la señalización β adrenérgica
Los adipocitos de grasa blanca y grasa parda se derivan de diferentes precursores
Fuentes de triglicéridos
Ácidos grasos libres y glicerol
VLDL
Quilomicrones (absorbidos por el epitelio intestinal)
Grasa parda (multilocular)
Células ricas en mitocondrias
Núcleo central
Función principal: termogénesis; Proteína desacoplante 1 (UCP 1 termogenina en las mitocrondrias
Múltiples vesículas de lípidos
Forma redonda
Grasa blanca (uniocular)
Organelos pequeños y en la periferia
Núcleo aplanado periférico
Forma redonda o poliédrica
Energía a lago plazo
Reticular
Embrionario
Mucoide
Principal componente del cordón umbilical (gelatina de Wharton), compuesto principalmente de ácido hialurónico, posee células madre mesenquimales
Mesenquima
Propio
Denso irregular
Fibras de colágeno tipo I agrupadas, sin una orientación definida, proporciona resistencia al estrés en todas las direcciones
Denso regular
Haces de colágeno tipo I y fibroblastos alineados en paralelo (tendones, aponeurosis, ligamentos)
Laxo
Flexible y no muy resistente al estrés (en el tracto digestivo)
Tipos: lámina basal (Colágena tipo IV y laminina) y reticular
Zonula: unión forma una banda que rodea completamente cada célula.
Endocrinas: Pierden la conexión con su epitelio original y NO tienen conductos
Exocrinas: conectadas con el epitelio de la superficie
Mecanismos de secreción
Apocrina: se acumula en los extremos apicales de las células
Holocrina: acumula producto hasta una interrupción celular que lo libera y los desechos celulares
Merocrina: libera serosa (rica en proteínas) y mucinosa (rica en carbohidratos)
Unicelulares
Clasificación de epitelios según
Forma
Cilíndrico o columnar
Cúbico
Plano o escamoso
Lámina
Estratificado
¿Queratinizado?
No: la última capa sí tendrá núcleos
tug
Simple
