Categories: All - apoptosis - control - adn - fosforilación

by Alondra Ramirex 3 years ago

384

Ciclo celular

En el ciclo celular, existen múltiples puntos de control que aseguran la correcta progresión y división de la célula. El primer punto de control, ubicado en la transición de G1 a S, verifica que el ADN no esté dañado antes de la replicación.

Ciclo celular

Ciclo celular

Se dividen en

Meiosis
El resultado final son 4 células hijas con características genéticamente distintas.
Aseguran la variabilidad genética en cada individuo
Cada división con 4 fases.
Consta de dos divisiones celulares.

Meiosis II

Ocurren células germinales haploides.

Telofase II

Una membrana nuclear se forma alrededor de cada juego de cromosomas.

En cada polo los cromosomas se distienden.

Anafase II

Cada cromátide se separa y se mueve hacia diferente polo.

Se duplican los centromeros y se separan.

Metafase II

Los cromosomas quedan orientados a cada uno de los polos.

De cada células los cromosomas se alinean en la zona ecuatorial

Profase II

Inicia la formación del uso meoitico.

Se compactan los cromosomas.

No hay recombinación genética.

Meiosis I

Sucede en células germinativas diploide.

Telofase I

Anafase I

Cada célula hija tendrá un número haploide de cromosomas.

Los cromosomas se transportan a un polo y polo opuesto.

Los 2 cromosomas se separan aleatoriamente.

Metafase I

La orientación es aleatoria y esto contribuye a la variabilidad génetica.

Se conectan en el centro ecuatorial.

Los cromosomas se conectan con las fibras de uso.

Profase I

Diacinesis.

Diploteno

Paquiteno

Cigoteno.

Leptoteno.

Es un división o multiplicación celular.
-Célula somática -Algunas células sexuales (gonias /os)

La mitosis involucra.

La citocinesis o división citoplasmática.

Subtopic

Las células hijas serán las que van iniciar un nuevo ciclo celula.

Cada célula hija es diploide.

Se forman 2 células hijas idénticas a la célula progenitora.

La cariocinesis o división nuclear.

La cariocinesis tiene 4 etapas.

Telofase

El surco de segmentación se va estrechando hasta la división completa de la célula.

La cubierta nuclear se vuelve a formar en cada polo para formar los núcleos

Los nucléolos se organizan y aparecen.

Los cromosomas en cada polo se descondensan y se transforman en cromatina.

Anafase

Se dirigen hacia los polos.

Se movilizan a los polos por el acortamiento de las fibras de uso.

Ocurre disyunción y las 2 cromátidas hermanas se separan

Metafase

Cada cromátides se une de polo a polo.

Poseen 2 cromátides

Se encuentran bien alineados.

Los cromosomas se ubican en la placa ecuatorial.

Profase

Los centrosomas estan formados por los ásteres.

Los centrosomas migran a cada polo.

La membrana nuclear comienza a desintegrarse.

Cada cromatina esta formada por ADN y proteína

Aparición de 2 centrosomas con la duplicación de los centriolos

Condensación de la cromatina para formar los cromosomas.

Forman 2 celulas diploides y geneticamente identicas.

Permite la continuidad genética.

En calidad

En cantidad.

Determina que todas las células del organismo tengan.

Comparten las características cromosómicas.

El mismo tipo de cromosoma.

El mismo número de cromosomas.

Duración

16-24 horas

Topic principal

Embrión

Mitosis

Estandar

M
S

Punto de control del ciclo celular

Cuarto punto de control.
Durante la metafase

La falla en este punto de control tiene como consecuencia graves en las segregación de los cromosomas a las células hijas.

Con la finalidad de prevenir errores en la separación de las cromátidas hermanas.

Asegura el correcto anclaje de los cromosomas al uso mitótico a través del centriolo.

Tercer punto de control.
Transición G2- M

Esto ocurre en la células no cancerosas ante la imposibilidad de reparar el daño del ADN

Actividad de CDK1-ciclinaB

Por acción de la cinasa WEEL

Se detiene el ciclo celular en G2 y la célula finalmente muere

Comprueba la replicación correcta del ADN y corrige errores

Segundo punto de control.
Transición G2- S

Mediante ATM detecta el daño de ADN.

Inhibe la actividad de CDK2-ciclinaE

Cuando el daño es irreparable finalmente promueve genes que conducen a la apoptosis.

Provoca una pausa en la progresión de la replicación del ADN

Verifica el proceso de replicación del ADN.

Primer punto de control.
Transición G1-S

Verifica el posible daño del ADN, previo al inicio de replicación.

Proteína ATM (Ataxia-Telangiectacia muted)

Si hay daño se activa un gen supresor de tumores p53, este promueve la transcripción p21 que inhibe CDK4-ciclina D

1.- Fosforilación de la proteína del retinoblastoma.

2 Estados.

Fosforilado.

Complejo Cinasa-Ciclasa

Retinoblastoma se activa y promueve la transcripción de los genes necesarios para la replicación del material genético.

E2F se libera.

Hipofosforilado.

Complejo de con factor de transcripción E2F.

Impide que avance de G1 a S

vigilan que ciertos procesos críticos se realicen correctamente.
Alineación de los cromosomas en la mitosis.
Recopilación del ADN.
Vigilan que ADN no este dañado.
¿Qué es ?
Es la etapa en el ciclo celular en el cual la célula examina las señales internas y externas.

Regulación del ciclo celular

Por complejos de CDK-Ciclina
G2

Cdc2/CycB

Es codificada por los genes

Síntesis

Cdk2/CycA

Comprometen a la célula a iniciar la replicación del ADN y regulan este proceso

G1

CDK4, 6/CycD

Promueve tránsito de G1 - S