ENCEFALOPATIA EPILEPTICA

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ACTIVIDAD REFLEJA

Alteracion sensoromotora

Lenguaje y comunicación

HIPOTONIA

COMPROMISO PSICOMOTOR

DESARROLLO ATIPICO

Hitos de dllo

Control Cefalico

rolados

Potencial de acción Bomba sodio- potasio

Espasmos infantiles

Ausencias

Tonicas

Flexión forzada en MMSS

Debilidad muscular

Dllo de las dendritas Disminución de la mielinizacion

CEREBRO INMADURO

Reflejos primitivos presentes

ESTRUCTURAS

Lóbulo Temporal

Corteza Cerebral

Sistema Limbico

Tallo Cerebral

Ondas lentas de alto voltaje

HIPSARRITMIA

Disminución transporte de O2 y nutrientes

Subtopic

Isquemia Vacular

ENCEFALOPATIA EPILEPTICA

Grupo de síndromes Epilépticos

DISFUNCIONALIDAD DEL DLLO Asociadas a la actividad epiléptica

ENCEFALOPATIA MIOCLONICA TEMPRANA Presentación en la niñez temprana

FENOTIPO alteración genética

STXBP1 El gen expresado en la sinapsis

--Deficit de GLUTAMATO

SINDROME DE WEST Triada

Incremento de receptor

Aumento hormona liberadora de corticotropina (CRH)

DESEQUILIBRIO DE NEUROTRANSMISORES

- GABA: La hormona adrenocorticotropica

Sistema SEROCOLINERGICO (N. RAFE)

Liberación anormal de vesículas sinápticas

REFRACTARIA Resistencia farmacológica grave