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by Fabrizzio Llaxa Llenque 2 years ago

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ENFERMEDAD DE HUNGTINTON

La enfermedad de Huntington es una afección hereditaria caracterizada por la degeneración progresiva de neuronas, generalmente comenzando entre los treinta y cuarenta años. Su origen radica en una mutación genética en el cromosoma 4.

ENFERMEDAD DE HUNGTINTON

ENFERMEDAD DE HUNGTINTON

EPIDEMIOLOGÍA

PERÙ
mayor prevalencia

Cañete (Lima)

Cotahuasi (La Unión- Arequipa)

MUNDO
5 a 10 por 100,000 habitantes

RESUMEN

SINTOMAS

relacionados
movimiento
pensamiento
psiquiátricos

TRATAMIENTO

farmacos
terapia y fisioterapia

COMPLICACIONES

Depresión
Pérdida de la capacidad de cuidar de sí mismo

GEN HITT

funciones
Señalización apoptótica
transporte intracelular

vesìculas

organulos

Supervivencia celular
zonas de expresión
Sistema nervioso central
Testìculos
modificaciones postraduccionales
Fosforilaciòn
Sumoilaciòn

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/huntingtons-disease/symptoms-causes/syc-20356117

ETIOLOGÍA

Mutación de un gen situado en el cromosoma 4

CONCEPTO

Generalmente, comienza a los treinta o cuarenta años de edad.
Afección heredada en la que las neuronas se degeneran con el transcurso del tiempo.