La osteogénesis imperfecta es una enfermedad genética que se caracteriza por la fragilidad de los huesos debido a defectos en la producción de colágeno tipo 1, una proteína esencial en la formación de huesos, tendones, ligamentos y otras estructuras del cuerpo.
El tratamiento va dirigido a:
La prevención y control de los síntomas.
Maximizar la movilidad y procurar la mayor independencia posible del enfermo.
Desarrollar una masa ósea óptima.
Suficiente fuerza muscular.
prevención de fracturas
No existe, hoy en día, tratamiento curativo de la enfermedad.La meta del tratamiento es prevenir o controlar los síntomas de la orogénesis imperfecta.
Síntomas
cientos de fracturas,estatura baja,dientes quebradizos,hematomas don facilidad,retraso en las habilidades motoras,escoliosis y tórax hundido
Causas
El cuerpo usa el colágeno tipo 1 para hacer huesos más fuertes y para construir tendones, ligamentos, dientes y el blanco de los ojos
La OI (osteogenesis imperfecta) es causada por defectos en una proteína llamada colágeno tipo 1 o defectos relacionados con ella.
Definición
trastorno genético en el cual los huesos se fracturan con facilidad.