Los fármacos ionizables atraviesan membranas lipídicas dependiendo de su grado de ionización, influenciado por su constante de disociación y el pH del medio. La absorción inicial se realiza en los líquidos intersticiales antes de llegar a la sangre.
Es útil para determinar las desviaciones del comportamiento ideal de los reactantes en una solución.
suponiendo que D es la solucion y R el receptor sobre el que actua, ambos reacconan para originar el complejo DR, el responsable del efecto farmacologico: K=(DR)/(D)(R)
A ley de masas cerece ante reacciones donde en la formacion de DRintervienen multiples intermediarios
De esta manera se puede definir el constante de equlibrio
Es la cantidad máxima de trabajo de no expansión que se puede extraer de un sistema cerrado termodinámicamente (uno que puede intercambiar calor y trabajo con su entorno, pero no materia).
existencia de dos mecanismos diferentes implicados en la solubilidad de los farmacos
Se han encontrado relaciones entalpía- energías de disolución
elemento que afecta el mecanismo que gestiona la solubilidad de los solutos, son los factores termodinámicos
ley de acción de masas establece que para una reacción química reversible, en equilibrio a una temperatura constante, debe existir una relación constante entre concentraciones de reactivos y productos
funciones en la farmacia
liquidos plasmatico
liquidos intersticial
Es el que rodea las células, entonces para que un fármaco llegue a la sangre debe de disolverse primero en este liquido.
En los framacos ionizables, el paso a traves de las mendranas lipidicas esta condicionado por su grado de ionizacion
calculo de grado de ionizacion
Subtopic
La absorcion de acido y base depende de su constante de disociacion ( expresada como pKa y del ph del medio
se considera un compuesto "soluble en agua"
cuando pueden alcanzarse concentraciones del 3-5% a pH neutro
clasificación por su solubilidad
liquidos extracelulares
El grado de absorción a través de las membranas
La acumulación en depósitos grasos (distribución)
La velocidad de eliminación
LIBERACION
EXCRECION
METABOLISMO
DISTRIBUCION
ADSORCION
parámetros fisicoquimicos
Grado de ionizacion
Ley de accion de masas
SULUBILIDAD
Energía libre de gibbs
Las PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS del fármaco van a condicionar
muchos de estos procesos,
Para alcanzar una eficacia terapéutica óptima, hay que tener en cuenta todos
y cada uno de los procesos constituyentes del LADME