Categorieën: Alle - sedação - farmacocinética - efeitos

door Juliane Silva 2 jaren geleden

175

Ansiolíticos e Hipnóticos

Os hipnóticos, especialmente os benzodiazepínicos e barbitúricos, têm sido amplamente utilizados no tratamento de distúrbios do sono e ansiedade. Os barbitúricos, anteriormente comuns, foram substituídos pelos benzodiazepínicos devido à sua eficácia e menor risco de efeitos adversos graves.

Ansiolíticos e Hipnóticos

ANTI-HISTAMÍNICOS E ANTIDEPRESSIVOS: Alguns anti- histamínicos posssuem propriedades sedativas, são eficazes no tratamento leve de insônia, já os antidepressivos possuem propriedades fortes de sedativo e possuem também propriedades no tratamento de insônia.

RAMELTEONA: Indicado para tratamento de insônia, dificuldade para coemçara dormir

ESZOPICLOMA: Eficaz contra a insônia por até 6 meses, é rapidamente absorvido em torno de 1 hora.

ZALEPLOMA: Hipnótico similar ao zolpidem, possui poucos efeitos psicomotores e sua meia tem duração em torno de 1 hora.

ZOLPIDEM: Provoca insônia de rebote mínima

VI - OUTROS HIPNÓTICOS

FARMACOCINÉTICA: São bem absorvidos por adm VO, e distribuem por todo o organismo, todos os barbitúricos se distribuem pelo SNC para as áreas esplâncnicas, músculo esquelético e tecido adiposo.

EFEITOS ADVERSOS: Sonolência, dificuldade de concentração e preguiça física e mental.

V- OS BARBITÚRICOS: No passado foram usados para tratamento, sedação ou indução ao sono. Porém, foram substituídos pelos benzodiazepínicos.

USOS TERAPÊUTICOS: Anestésicos, anticonvulsivante e hipnossedativos.

AÇÕES: Depressão no SNC, depressão respiratória.

USOS TERAPÊUTICOS: Distúrbios da ansiedade, do sono, amnésia e distúrbios musculares.
DESTINO:

Biotransformado pelo sistema microssomal hepático, para compostos que também são ativos. A meia-vida aparente representa a soma das principais ações do fármaco principal e seus metabólicos. Os seus efeitos terminam não só por excreção, mas por redistribuição.

Triazolam: Eficaz para pacientes com dificuldades para dormir.

FARMACOCINÉTICA:

DURAÇÃO DE AÇÃO: A meia-vida dos benzodiazepínicos é importante, pois a sua duração pode determinar a finalidade terapêutica, eles podem ser divididos em grupos: curta, média e longa duração.

ABSORÇÃO E DISTRIBUIÇÃO: São lipofílicos, são rapidamente absorvidos após a administração oral, distribuem por todo o organismo e entram no SNC.

Temazepam: utilizados em pacientes que acordam frequentemente.
FÁRMACOS:

MECANISMO DE AÇÃO: Ação hipnoticossedativa dos barbitúricos se deve a sua interação com os receptores do GABA, potencializando a transmissão gabaética.

BUSPIRONA: É UTIL NO TRATAMENTO CRÔNICO DA TAG E TEM EFICÁCIA COMPARÁVEL AOS BENZODIAZEPÍNICOS.

IV - OUTROS ANSIOLÍTICOS

ANTIDEPRESSIVOS: São eficazes para tratamento da ansiedade crônica e devem ser considerados fármacos de primeira escolha, especialmente em pacientes com inclinação para dependência ou vício.

O flumazenil é um antagonista do receptor GABA que pode reverter rapidamente o efeito dos benzodiazepínicos. O início de sua ação é rápido, mas de curta duração em seu efeito.

I -A ansiedade é um estado desagradável de tensão, apreensão e inquietação. Seus sintomas físicos são similares ao medo, taquicardia, sudorese, tremores e palpitações e envolvem ativação simpática.

III - ANTAGONISTA DO RECEPTOR BENZODIAZEPÍNICOS.

AÇÕES: Redução da ansiedade, efeito hipnótico, sedativo, Amnésiaanterógrada, efeito anticonvulsivante, Relaxamento muscular.

Ansiolíticos e Hipnóticos

II- Benzodíazepinicos

são os mais utilizados para o tratamento da ansiedade e insônia, embora não sejam a melhor escolha para o tratamento de ambos.
EFEITOS ADVERSOS: Sedação e confusão mental , amnésia, diminuição da evocação da memória e da retenção de novos conhecimentos.
DEPENDÊNCIA: Física e psicológicas, em doses elevadas por longos períodos.
MECANISMO DE AÇÃO: Receptores do ácido y-aminobutírico tipo A GABAa, principal neurotransmissor do SNC.