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door Stephany Moncada Rivera 3 jaren geleden

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Tumor de wilms o nefroblastoma

El tumor de Wilms, también conocido como nefroblastoma, es un tipo de cáncer renal que afecta principalmente a niños, con una incidencia de 1 por cada 10,000 en todo el mundo. El diagnóstico de esta enfermedad se realiza mediante varias técnicas como radiografías, tomografía, análisis de sangre y orina, ecografía y resonancia magnética.

Tumor de wilms o nefroblastoma

Tumor de wilms o nefroblastoma

Sindromes asociados

Sindrome peerlman
Polihidramnios
Criptorquidia
Gigantismo
síndrome de Drash
Nefritis
Pseudohermafroditismo
síndrome WAGR
Retraso mental
Malformaciones genito urinarias
Aniridia
Beckwith-Wiedemann
Visceromegalia
Macroglosia
Onfalocele
Hemihipertrofia

diagnostico

radiografias
resonancia magnetica
tomografia
ecografia
análisis de sangre y orina

Tratamiento

QUIMIOTERAPIA
tratamiento del cáncer en el que se usan medicamentos para interrumpir la formación de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o al impedir su multiplicación
RADIOTERAPIA
La radioterapia es un tratamiento del cáncer para el que se usan rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para eliminar las células cancerosas o prevenir que crezcan
NEFRECTOMIA RADICAL
En una nefrectomía radical, los médicos extirpan el riñón y los tejidos que lo rodean, incluso una parte del uréter y, a veces, la glándula suprarrenal
NEFRECTOMIA PARCIAL
Se realiza si el cáncer es muy pequeño
La nefrectomía parcial implica extirpar el tumor y una pequeña parte del tejido del riñón que lo rodea.

Estadios

Tipo V
Participación renal bilateral al diagnóstico.
Tipo IV
Metástasis Hematógenas.

Depósitos más allá de Estadio III por ejemplo: pulmón, hígado, hueso y cerebro

Tipo III
trombos adherentes o infiltrantes
Tumor residual no hematógeno confinado al abdomen.
Tipo II
trombo libre flotante
El tumor se extiende más allá del riñón, pero ha sido completamente removido

Hay extensión regional del tumor

Tipo I
Tumor limitado al riñón y completamente extirpado

La superficie de la cápsula renal está intacta.

Causas

No queda claro qué causa el tumor de Wilms
Factores de riesgo

síndromes asociados

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Síndrome de Denys-Drash

Síndrome WAGR

Antecedentes familiares de tumor de Wilms

Raza afroamericana.

El cáncer comienza cuando las células de los rñones producen anomalías en su ADN

sintomas

nauseas y vomito
disnea (dificultad para respirar)
hipertensión (presión arterial alta )
perdida del apetito
fiebre sin causa aparente
hematuria
bulto o masa en el abdomen
dolor abdominal

Incidencia

1 por cada 10,000 niños en todo el mundo
llegan a detectarse hasta 500 casos nuevos por año en el mundo

Se da con igual frecuencia en niños y niñas

edad promedio de 3.5 años de edad