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Alteraciones genéticas

Se define como el intento de alterar o mejorar rasgos humanos complejos, tales como los que son codificados por un gran número de genes, por ejemplo la personalidad, inteligencia, carácter, formación de órganos del cuerpo, etcétera. Hay tres tipos de enfermedades genéticas.

cromosomas

son las estructuras que contienen nuestros genes.

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.

Trastornos cromosómicos,

donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o cambian.

Ejemplos de trastornos numéricos incluyen la trisomía, la monosomía y la triploidía.

Defectos monogenéticos

que afectan solo un gen.

Qué son las enfermedades monogénicas? – Evitarlas con DGP Enfermedades autosómicas dominantes. 1 Distrofia miotónica de Steinert. 2. Enfermedad de Huntington. 3. Síndrome de Marfan. 4. Neurofibromatosis tipo I y II. Enfermedades autosómicas recesivas. Anemia de Fanconi. Atrofia muscular espinal (AME)