El espermatozoide, desde la eyaculación hasta la fertilización

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El espermatozoide, desde la eyaculación hasta la fertilización

Interacción espermatozoide zona pelúcida y reacción acrosomal

La PKA fosforila los residuos de serina de las proteínas (PSP); éstas,a su vez, fosforilan los residuos de tirosina de las proteínas citosólicas que junto con el aumento del pH y de Ca++ citosólico, permiten la fusión de membranas (citoplasmática y acrosomal externa) y de esta manera se produce la exocitosis del contenido enzimático del acrosoma.

El incremento de Ca++regula su propia salida tanto en la membrana plasmática como en la acrosomal, mediante la activación de canales de Ca++, dependiente de ATP, y con la activación de los intercambiadores Na+- Ca++.

El receptor de TK y la proteína G, pueden activar un intercambiador de Na+-H+ en la membrana plasmática, lo que alcaliniza el pH citosólico.

El DAG activa la proteina quinasa C, lo que lleva a la apertura de un canal dependiente voltaje en la membrana plasmática y permite el ingreso de altas cantidades de Ca++.

Cuando se da la interacción proteínacarbohidratos, el receptor unido a proteína G, activa la fosfolipasa Cβ1, lo que induce la hidrólisis del fosfatidil inositol difosfato (PIP2) con generación de diacil glicerol (DAG) e inositol trifosfato (IP3)

Movimiento del flagelo

El movimiento del flagelo es característico y consiste en un bateo simétrico de la cola que hace que el espermatozoide se desplace en forma progresiva. El esperma pasa rápidamente a través del cuello y el útero de la hembra; a 10 minutos de la deposición del semen en el tracto femenino se encuentran espermatozoides en la unión útero-tubal.

El espermatozoide adquiere la capacidad de mover el flagelo en su tránsito por el epidídimo, pero el movimiento empieza después de la eyaculación. Este proceso es conocido como la activación del esperma.

La Capacitacion

En la cabeza hay dos subdominios de membrana plasmática, la acrosomal y la subacrosomal.

La segunda, o región subacrosomal, es rica en fosfolípidos. Las islas juegan un papel importante en la compartamentalización de las vías de señalización en regiones específicas de la célula; son diseños prefabricados durante la espermatocitogénesis ya que, como se mencionó anteriormente, el espermatozoide, una vez en el lumen testicular, no puede transcribir ni traducir.

La primera cubre la región del mismo nombre y se caracteriza por presentar islas de composición ordenada de colesterol y esfingolípidos anclados a caveolinas, inmersas en una membrana de composición “desordenada”.

Estos dominios llamados complejos de esterolcaveolina, sirven como andamio en la membrana para acoplar proteínas que inducirán diferentes rutas de señalización.

El espermatozoide, en la cola del epidídimo y en el vas deferens, sufre cambios en los dominios de los esteroles de membrana, en la cabeza y en la cola, confiriéndo una distribución heterogénea de los mismos a los largo de toda la membrana.

Se reconocen cuatro fases características en esta transformación.

Fase de maduración

Se observan las características finales de los espermatozoides: forma de la cabeza característica de cada especie (oval y plana), cubierta en sus dos terceras partes por el acrosoma; y la cola compuesta por las piezas media, principal y terminal en la pieza media se encuentran las mitocondrias en forma de hélice.

Fase acrosomal

En esta fase el espermatozoide adquiere su morfología definitiva

Fase de capuchón

La vesícula acrosomal se aplana formando una verdadera capucha sobre el núcleo. El núcleo se compacta mucho más al cambiar las histonas por protaminas, de tal forma que no puede haber ni replicación ni transcripción.

Fase de Golgi

La organela del mismo nombre se acerca al núcleo, desprende vesículas que se le sobreponen y poco a poco se unen para convertirse en la vesícula acrosomal que se localiza en la parte apical del núcleo