QUIMIOTERAPIA - BIA

Mer som dette

Controlador Lógico Programável (CLP)

Ved Robert Leite Nascimento

PISOS

Ved Nathani Feldens

Cimento Portland

Ved Vitinho Santos

Fraude e Plágio na Pesquisa Científica

Ved Vânia Matos

QUIMIOTERAPIA

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TOXICIDADES DOS QUIMIOTERÁPICOS​

Imediatos (de 7 a 21 dias):​

•Imunopressão​

• Mucosites​

• Mielossupressão​

Ultra-Tardios (anos): ​

• Fibrose/cirrose hepática devida ao metotrexato​

• Sequelas no sistema nervoso central​

• Distúrbio do crescimento em crianças​

• Mutagênese​

• Carcinogênese​

• Infertilidade​

Precoces (de 0 a 3 dias):​

• Exantemas • Flebites

• Artralgias • Agitação ​

• Mal-estar • Adinamia ​

• Náuseas • Vômitos ​

Tardio (meses): ​

• Imunossupressão

• Hiperpigmentação e esclerodermia causadas pela bleomicina

MECANISMO DE AÇÃO

Crescimento das células malignas e o das células normais

Afeta a função e proliferação tanto das células normais como das neoplásicas

Maiores danos as células malignas

Diferenças quantitativas entre os processos metabólicos dessas duas populações celulares​

Ação nas enzimas, que são responsáveis pela maioria das funções celulares​

Afetam tantos as células normais como as neoplásicas​

TIPOS E FINALIDADES

Paliativa: objetivo de melhorar o bem-estar do paciente

Neoadjuvante: objetivo de redução parcial do tumor

Curativa: objetivo é conseguir controlar o tumor

Adjuvante: Objetivo de eliminar qualquer célula cancerígenas que possam ainda estar presentes no organismo​

CLASSIFICAÇÃO DAS DROGAS ANTINEOPLÁSICAS

Fase Específico​

Ciclo Inespecífico

Ciclo Específico

PRINCIPAIS DROGAS UTILIZADAS NO TRATAMENTO​

Antimetabólicos

Inibidores mitóticos

Alquilantes

Antibióticos