Ranitidina

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Es excretado principalmente por la orina pero tambien se excreta en las heces .

Ranitidina

Indicciones Terapéuticas

Tratamiento de ulceras duodenales, sindrome de Zollinger-Ellison, ulceras gastricas y esofagitis erosiva.

Farmaco antiulceroso

Agonista inverso de receptores H2

Inhibir de forma competitiva la union de histamina a los receptores H2,reduciendo la secrecion de ac.basal y estimulado por los alimentos, reduciendo de forma indirecta la secrecion de pepsina.

Tener un grupo furano

Propiedades del fármaco

Reacciones adversas.

Rash maculopapular, necrolisis epidermica, reacciones anafilacticas , broncoespasmos, fiebre o eosinofilia, taquicardia.

Diarrea o constipacion, nauseas, vomitos y en algunos casos hepatitis,ictericia y aumento de las transaminasas.

Interacciones.

Interaccion con antiacidos , algunas cefalosporinas orales, delavirdina, ketoconazol y itraconazzol, triazolam.

Efecto Terapéutico

Efecto cicatrizante sobre la mucosa gastrointestinal.

Disminuye la secrecion de ac.gastrico estimulada por alimentos y farmacos

Famotidina y Cimetidina

Presenta actividad antagonista de los receptores de histamina 2 pero menos potente que cimetidina y famotidina.

Esta determinado por los procesos ADME.

Excrecion

Semi vida de eliminacion.

T1/2 de 2,5 a 3 horas.

distribucion

Unión a proteínas plasmáticas del 15% aprox.

Volumen de distribucion de 1,4 L/Kg

Metabolismo

Metabolismo hepatico donde se transforma en tres metabolitos los cuales son: N-oxido, S-oxido y desmetil ranitidina.

Absorcion

Tmax 2,84 horas

Biodisponibilidad del 50-60% por el metabolismo hepático cuando es administrado por vía oral