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av Camila Diaz 7 år siden

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sindrome de prader willi

El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética y multisistémica que afecta principalmente al hipotálamo, una región del cerebro encargada de regular diversas funciones corporales y comportamentales.

sindrome de prader willi

Genitales

como

testículos

sindrome de prader willi

Enfermedad neurogenica y multisistemica

Etapas
desarrollo bien

Trastornos respiratorios

conducta y problemas emocionales

comer pulsivamente

Falta de de desarrollo

mayor gasto energético

leptina

sintesis de

hormona tiroidea

la masa osea

presevandola

producida por

tejido adiposo

el ritmo del corazón

modulación

secreta de forma pulsatil

Hipotalamo

hipogonadismo

testosterona

perdida de la grasa

crecimiento muscular

hipoplasia genital

maduracion gonadal imcompleta

desarrollo motriz

hipotonía

habla

movimiento

disfunción hipotalamica
Hipotálamo

regulación de hormonas

insulina

el páncreas

Glándula pituitaria

HC

aumenta tamaño de

musculos

huesos

Organiza conductas

Funciones viscerales y endocrinas

*

ingesta de líquidos

alimentación

ansiedad

neurotransmisores

noradrenalina

dopamina

aumento o exceso

hiperexcitacion

crisis de epilepsia

serotonina

Regulación

temperatura

sistemas sensoriales

táctil

dolor

presión

vestibular

preceptivo

obesidad

impulsos no enviados correctamente

alteraciones en

tono

el equilibrio

llevando

retraso en la psicomotricidad

nervios

articulaciones

ligamentos

musculoso

coordina

estiramientos

tensiones

Genetica
Ausencia de gen

15

Complementación genética

no disyunción

cromosomas

occito 2 cromosomas

maternos

Materno

2 cromosomas

Trisomia

zigoto 1

perdida del cromosoma

oocito 2 cromosomas

paterno

Ausencia

Fragmento del ADN

Corrección de una monosomia

materno

1 cromosoma

Sin cromosoma