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Mer som dette
Se da una transferencia de ADN a través de un pili en su estructura
Puede ocurrir de dos maneras:
Transducción especializada
El ADN de una región específica del cromosoma del huésped se integra en el genoma del virus, reemplazando sólo algunos genes del virus
Transducción generalizada
El ADN de cualquier región del cromosoma del huésped pasa a formar parte del ADN de la partícula madura del virus en lugar del genoma del virus
El ADN se transfiere de una célula a otra mediante un virus
Competencia inducida artificialmente
Ingeniería genética
Iones calcio + frio /electroporación
Células competentes
Es una propiedad determinada genéticamente
No todas las células son competentes
Una célula que es capaz de tomar una molécula de ADN y ser transformada
En un único suceso de transformación sólo se puede transferir de una célula a otra una pequeña cantidad de genes
Es un proceso por el que ADN libre (de un donador) se incorpora en una célula receptora y hay un intercambio genético
Uso de tecnologías de ADN recombinante y ADN sintético
En genes específicos
Inducción de mutaciones específicas
No ionizante (electromagnética)
Proteínas (absorben 280 nm)
Inducción de dímeros de pirimidinas
Absorben ADN, ARN (absorben 260 nm)
Luz UV
Ionizante
Radicales libres- Reaccionan e inactivan macromoléculas
Causan ionización del agua(radicales OH-)
RayosX,rayosgamma
Se insertan (intercalan) entre dos pares de bases del ADN, separándolas entre sí
Actúan en cualquier momento, independientemente de la replicación
nducen mutaciones con mayor frecuencia que los análogos de bases
Reaccionan directamente con las bases del ADN (alquilandolas)
Actúan durante la replicación
Se parecen estructuralmente a las bases púricas y pirimídicas del ADN, pero no se aparean correctamente
Agentes Biológicos
Agentes Físicos
Agentes químicos
Mayor error de la ADN polimerasa
Sin sentido (poco frecuente- menos codones sin sentido)
Transposición (más frecuente)
UNO por cada 10(7)-10(11) pb
El cambio en un par de bases, da un nuevo codón que codifica para un aminoácido con características distintas
El cambio en un par de bases, da un nuevo codón que codifica para "STOP"
El cambio en un par de bases, da un nuevo codón que codifica para el mismo aminoácido
Inversiones
Se invierte la orientación de un segmento de ADN
Translocaciones
Largos fragmentos de ADN cromosómico se mueven a una localización diferente (otro cromosoma)
Inserciones
Las inserciones inactivan el gen en el que ocurren
Se deben principalmente a:
Adquisición de «secuencias de inserción»
Secuencias específicas de ADN identificables (700-1400 pb)
Errores en la recombinación genética
Se insertan grandes cantidades de pares de bases
Deleciones
No son restauradas por otras mutaciones, sino por recombinación genética
Pérdida total de la función del gen
Sí se trata de genes esenciales, la mutación es letal
Se elimina una región del ADN
Pérdida de varios cientos o miles pares de bases
Revertiente de segundo sitio
Mutaciones supresoras: una nueva mutación que compensa el efecto de una mutación original
Revertiente de un mismo sitio
Se le llama "reversible" a una cepa en la que se ha restaurado el fenotipo silvestre (original)
Se altera la traducción del gen
Cualquier deleción o inserción de un par de bases origina un desfase en el marco de lectura
El código genético se lee en bloques de 3 bases → Codones
Estos pueden ser:
Sustituciones de pares de bases
Micro-deleciones
Micro-inserciones
Implican UN PAR DE BASES (o unos pocos pares)
Benéficos
Neutros
Perjudiciales
Réplica en placa
Mutantes resistentes a antibióticos
Mutantes nutricionales
Protótrofos
Auxótrofos
Para ciertos tipos de mutaciones (seleccionables) este método permite el rastreo de un gran número de colonias
Los fenotipos mutados no siempre son fáciles de reconocer
Rastreo de grandes poblaciones de organismos
Relativamente fácil de seleccionar si se seleccionan las condiciones ambientales adecuadas
Ventaja bajo ciertas condiciones ambientales
Es el proceso de detección de mutaciones mediante la examinación de un gran número de colonias (individuos)
Buscando las "diferentes"
Ej. Pérdida de color de un organismo pigmentado
No tienen por lo general ventajas o desventajas
Ej. Resistencia a antibióticos
Confieren algún tipo de ventaja al organismo que la posee
Con un signo (+) o (-) para indicar la presencia o ausencia de una propiedad
His- No es capaz de sintetizar su propia histidina
His+ Es capaz de sintetizar su propia histidina
Se designa con una letra mayúscula seguida de dos letras minúsculas
Conjunto de características observables de un organismo
Se designa con 3 letras minúsculas, seguidas de una mayúscula (refiriéndose a un GEN) en cursiva
Conjunto de genes de un organismo
